methyl 2-(3-quinolylcarbonyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-quinolylcarbonyl)benzoate
• 英文别名: Lpnmseuwqlpyio-uhfffaoysa-；methyl 2-(quinoline-3-carbonyl)benzoate
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₃
• 分子量: 291.306
• InChiKey: LPNMSEUWQLPYIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-quinolylcarbonyl)benzoate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到benzo[ j]phenanthridine-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Metallation of pyridines and quinolines in the presence of a remote carboxylate group. New syntheses of heterocyclic quinones

  摘要：

  2-(3-和2-吡啶羧基)苯甲酸（2，3）、2-(2-吡啶羧基)噻吩-3-羧酸（6）、2-(3-喹啉羧基)苯甲酸（10）及大多数对应的酯（化合物1、7和9）可以方便地合成，并涉及去质子化-缩合的反应序列。生物活性的氮杂蒽醌如苯并[g]异喹啉-5,10-二酮（2-氮杂蒽醌，4）和苯并[g]喹啉-5,10-二酮（1-氮杂蒽醌，5）也是采用该策略制备的。此外，还研究了扩展至其他杂环醌的可能性，如噻吩[3,2-g]喹啉-4,9-二酮（8）和苯并[j]苯anthridine-7,12-二酮（11）。

  DOI：

  10.1039/b312723k
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 邻苯二甲酸二甲酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到methyl 2-(3-quinolylcarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Metallation of pyridines and quinolines in the presence of a remote carboxylate group. New syntheses of heterocyclic quinones

  摘要：

  2-(3-和2-吡啶羧基)苯甲酸（2，3）、2-(2-吡啶羧基)噻吩-3-羧酸（6）、2-(3-喹啉羧基)苯甲酸（10）及大多数对应的酯（化合物1、7和9）可以方便地合成，并涉及去质子化-缩合的反应序列。生物活性的氮杂蒽醌如苯并[g]异喹啉-5,10-二酮（2-氮杂蒽醌，4）和苯并[g]喹啉-5,10-二酮（1-氮杂蒽醌，5）也是采用该策略制备的。此外，还研究了扩展至其他杂环醌的可能性，如噻吩[3,2-g]喹啉-4,9-二酮（8）和苯并[j]苯anthridine-7,12-二酮（11）。

  DOI：

  10.1039/b312723k

文献信息

• Azaanthracene-derivatives and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2147962A1

  公开（公告）日：2010-01-27

  Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices and organic solar cells employing the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1) : wherein, A, B, C and D independently represent CR5 or N, provided that A, B, C and D cannot represent CR5 all at the same time. Since the organic electroluminescent compounds according to the invention have good luminous efficiency and excellent color purity and life property of material, OLED's having very good operation life can be manufactured therefrom.

  本发明提供了新型有机电致发光化合物，以及使用这些化合物的有机电致发光器件和有机太阳能电池。具体来说，根据本发明的有机电致发光化合物的特征在于它们由化学式（1）表示： 其中，A、B、C 和 D 分别代表 CR5 或 N，但 A、B、C 和 D 不能同时代表 CR5。 由于本发明的有机电致发光化合物具有良好的发光效率、优异的颜色纯度和材料寿命特性，因此可以用其制造出具有极佳工作寿命的有机发光二极管。
• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Eum Sung Jin

  公开号：US20100033083A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices and organic solar cells employing the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1): wherein, A, B, C and D independently represent CR 5 or N, provided that A, B, C and D cannot represent CR 5 all at the same time. Since the organic electroluminescent compounds according to the invention have good luminous efficiency and excellent color purity and life property of material, OLED's having very good operation life can be manufactured therefrom.
• US8153279B2
  申请人：——

  公开号：US8153279B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• Metallation of pyridines and quinolines in the presence of a remote carboxylate group. New syntheses of heterocyclic quinones
  作者：Anne-Sophie Rebstock、Florence Mongin、François Trécourt、Guy Quéguiner

  DOI：10.1039/b312723k

  日期：——

  2-(3- and 2-Pyridylcarbonyl)benzoic acids (2, 3), 2-(2-pyridylcarbonyl)thiophene-3-carboxylic acid (6), 2-(3-quinolylcarbonyl)benzoic acid (10), and most of the corresponding esters (compounds 1, 7 and 9) are readily synthesized and involved in a deprotonation–condensation sequence. Biologically active aza-anthraquinones such as benzo[g]isoquinoline-5,10-dione (2-azaanthraquinone, 4) and benzo[g]quinoline-5,10-dione (1-azaanthraquinone, 5) are prepared using the strategy. Extension to other heterocyclic quinones such as thieno[3,2-g]quinoline-4,9-dione (8) and benzo[j]phenanthridine-7,12-dione (11) is also investigated.

  2-(3-和2-吡啶羧基)苯甲酸（2，3）、2-(2-吡啶羧基)噻吩-3-羧酸（6）、2-(3-喹啉羧基)苯甲酸（10）及大多数对应的酯（化合物1、7和9）可以方便地合成，并涉及去质子化-缩合的反应序列。生物活性的氮杂蒽醌如苯并[g]异喹啉-5,10-二酮（2-氮杂蒽醌，4）和苯并[g]喹啉-5,10-二酮（1-氮杂蒽醌，5）也是采用该策略制备的。此外，还研究了扩展至其他杂环醌的可能性，如噻吩[3,2-g]喹啉-4,9-二酮（8）和苯并[j]苯anthridine-7,12-二酮（11）。

表征谱图