(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (3-methylimidazol-4-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD01859395
• 分子量: 186.213
• InChiKey: VGQTVJZJZACFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone 在 potassium iodide 吡啶 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 pentyl {2-[({[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methylene]amino}oxy)methyl]pyrimidin-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES D'HYDROXYMOYLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及羟肟基-杂环衍生物，其制备方法，用于制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，特别是植物的方法。

  公开号：

  WO2009130193A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 iron(III) chloride 、 [Cp*Co(MeCN)₃](SbF₆)₂ 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Co(III) 催化烯胺酮与恶二唑酮偶联合成咪唑

  摘要：

  本文报道了与骨架物种形成导向合成的传统智慧相反的附件物种形成导向合成，强调附件的类型、位置和构型变化的最大化。根据这种合成方式建立了 Co(III) 催化方案，用于将烯胺酮和恶二唑酮与咪唑偶联，从而实现附属物的完全位置变化。这意味着反应和结构开发范围的扩大，可以为高效的有机合成提供肥沃的土壤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02736

文献信息

• Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
  申请人：Beier Christian

  公开号：US08981111B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基杂环衍生物、其制备方法、制备中间体化合物、它们作为杀真菌剂的活性剂的用途，特别是以真菌杀菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20110034445A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基杂环衍生物，它们的制备方法，制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• Asymmetric synthesis of α,α-diaryl and α-aryl-α-heteroaryl alkylamines by organometallic additions to N-tert- butanesulfinyl ketimines
  作者：Anthony W Shaw、S.Jane deSolms

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01513-1

  日期：2001.10

  Organometallic addition to tert-butanesufinyl ketimines derived from diaryl and aryl-heteroaryl ketones provided the corresponding alpha,alpha -diaryl and alpha -aryl-alpha -heteroaryl alkylamines in good yield with high diastereoselectivity. In many cases, imine facial selectivity is reversed on changing the organometallic counterion. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• US8981111B2
  申请人：——

  公开号：US8981111B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES D'HYDROXYMOYLE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2009130193A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基-杂环衍生物，其制备方法，用于制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，特别是植物的方法。