3-(1-isopropylidene)-5-phenyl-4-cyclohexene-1,1,2,2-tetracarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(1-isopropylidene)-5-phenyl-4-cyclohexene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: FIYVHRKLBHSLRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha- 溴苯乙烯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 3-(1-isopropylidene)-5-phenyl-4-cyclohexene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环氧丁烯在环丁烯酮和环丁烯醇的合成和反应中的中介作用

  摘要：

  Vinylcyclobutenol 7，产生经由alkylidenecyclobutene的单氧合5，重排在室温下的异构体二烯酮的溶剂取决于混合物10和11。Alkylidenecyclobutene 5被依次制备经由逆维蒂希加入异丙基叶立德cyclobutenone的4 ; 在将酮通常加到叶立德中时，还得到乙烯基亚丙基12。最后，相应的4，4-二氯环丁烯酮3的Wittig反应仅产生2，4-二氯异构体13。当该反应在n的存在下进行时-丁氧化物生成二烯酮32。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00695-x

文献信息

• The intermediacy of oxycyclobutenes in the synthesis and reactions of cyclobutenones and cyclobutenols
  作者：Aryeh A Frimer、Hillel Pizem

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00695-x

  日期：1999.10

  of the isopropyl ylide to cyclobutenone 4; in a normal addition of ketone to ylide, vinylallene 12 is also obtained. Finally, the corresponding Wittig reaction of 4,4-dichlorocyclobutenone 3 yields only the 2,4-dichloro isomer 13. When this reaction is carried in the presence of n-butoxide, dienone 32 is generated.

  Vinylcyclobutenol 7，产生经由alkylidenecyclobutene的单氧合5，重排在室温下的异构体二烯酮的溶剂取决于混合物10和11。Alkylidenecyclobutene 5被依次制备经由逆维蒂希加入异丙基叶立德cyclobutenone的4 ; 在将酮通常加到叶立德中时，还得到乙烯基亚丙基12。最后，相应的4，4-二氯环丁烯酮3的Wittig反应仅产生2，4-二氯异构体13。当该反应在n的存在下进行时-丁氧化物生成二烯酮32。