phenyl(spiro[2.7]decan-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(spiro[2.7]decan-1-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl(spiro[2.7]decan-2-yl)methanone；phenyl(spiro[2.7]decan-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: WZVQNVDWXJFFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha- 溴苯乙烯 在 吡啶 、 2,2,2-三氟乙醇 、 [Cp*CF₃RhCl₂]₂ 、 叔丁基锂 、 氧气 、 cesium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 phenyl(spiro[2.7]decan-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由 C-H 活化引发的铑 (III) 催化未活化烯烃的环丙烷化

  摘要：

  我们开发了一种由烯基 CH 活化引发的 Rh(III) 催化未活化烯烃的环丙烷化反应。多种 1,1-二取代烯烃在烯烃化学计量稍微过量的情况下进行有效的环丙烷化。一系列的机械询问表明金属卡宾是一种中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690130

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Cyclopropanation of Unactivated Olefins Initiated by C–H Activation
  作者：Erik J. T. Phipps、Tiffany Piou、Tomislav Rovis

  DOI：10.1055/s-0039-1690130

  日期：2019.9

  We have developed a Rh(III)-catalyzed cyclopropanation of unactivated olefins initiated by an alkenyl C-H activation. A variety of 1,1-disubstituted olefins undergo efficient cyclopropanation with a slight excess of alkene stoichiometry. A series of mechanistic interrogations implicate a metal-carbene as an intermediate.

  我们开发了一种由烯基 CH 活化引发的 Rh(III) 催化未活化烯烃的环丙烷化反应。多种 1,1-二取代烯烃在烯烃化学计量稍微过量的情况下进行有效的环丙烷化。一系列的机械询问表明金属卡宾是一种中间体。