3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-methylacrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-methylacrylic acid
• 英文别名: 2-Methyl-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid；2-methyl-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: UJKPTBBUSJOBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-methylacrylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-methylacryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antitumor Potential of Cinnamoyl Urea Derivatives

  摘要：

  肉桂酰脲已被识别为具有多种生物活性的 новél 化合物。通过在苯环、α,β-不饱和碳和羰基功能团的位点进行这些取代，成功合成了一些新型肉桂酰脲，随后研究了它们的抗肿瘤活性。因此，在本研究中，我们旨在利用这些活性基团，并在羰基部分进行苯脲取代。通过分子对接研究，确认了它们与微管蛋白的相互作用以评估抗肿瘤活性。通过计算机分子对接研究，结果显示所有合成的化合物（3a-3e）具有较低的结合能和良好的活性位点亲和力，因此被认为是良好的抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19403
• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 potassium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以66%的产率得到3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-methylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antitumor Potential of Cinnamoyl Urea Derivatives

  摘要：

  肉桂酰脲已被识别为具有多种生物活性的 новél 化合物。通过在苯环、α,β-不饱和碳和羰基功能团的位点进行这些取代，成功合成了一些新型肉桂酰脲，随后研究了它们的抗肿瘤活性。因此，在本研究中，我们旨在利用这些活性基团，并在羰基部分进行苯脲取代。通过分子对接研究，确认了它们与微管蛋白的相互作用以评估抗肿瘤活性。通过计算机分子对接研究，结果显示所有合成的化合物（3a-3e）具有较低的结合能和良好的活性位点亲和力，因此被认为是良好的抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19403