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二苯并(a,i)吖啶 | 226-92-6

中文名称
二苯并(a,i)吖啶
中文别名
二苯并[A,I]吖啶
英文名称
Dibenz[a,i]acridine
英文别名
dibenzacreidine;dibenzo[a,i]acridine;dibenz[a,i]acridine;Dibenz[a,i]acridin;Dibenzoacridin;Dibenz(a,i)acridine;13-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaene
二苯并(a,i)吖啶化学式
CAS
226-92-6
化学式
C21H13N
mdl
——
分子量
279.341
InChiKey
MRXMZJQYYWLOCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    412.11°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0343 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:6fdc5550d0813bf98d03f59dbbc596b5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯并(a,i)吖啶二硫化碳 作用下, 生成 dibenz[a,i]acridine-8,13-dione
    参考文献:
    名称:
    Etienne; Staehelin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 748,751
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    658.致癌的氮化合物。第九部分 氨基四氢萘类化合物在合成二苯甲cr啶和相关化合物中的用途
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9510002964
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文献信息

  • Synthesis of potential metabolites of dibenz[a,j]acridine: dihydro diols and phenols
    作者:Christopher A. Rosario、Gerald M. Holder、Colin C. Duke
    DOI:10.1021/jo00382a017
    日期:1987.3
  • Strohbach, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 4148
    作者:Strohbach
    DOI:——
    日期:——
  • 397. The nuclear alkylation of aromatic bases. Part III. The action of methyl alcohol on the hydrochlorides of α- and β-naphthylamine
    作者:Donald H. Hey、E. R. Buckley Jackson
    DOI:10.1039/jr9360001783
    日期:——
  • Zanker; Schmid, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 615,623
    作者:Zanker、Schmid
    DOI:——
    日期:——
  • ROSARIO CH. A.; HOLDER G. M.; DUKE C. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1064-1072
    作者:ROSARIO CH. A.、 HOLDER G. M.、 DUKE C. C.
    DOI:——
    日期:——
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