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二苯并(a,i)吖啶
二苯并(a,i)吖啶 | 226-92-6
物质功能分类
分析化学
-
标准品
-
挥发性有机化合物(VOCs)
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
二苯并(a,i)吖啶
中文别名
二苯并[A,I]吖啶
英文名称
Dibenz[a,i]acridine
英文别名
dibenzacreidine;dibenzo[
a
,
i
]acridine;dibenz[
a,i
]acridine;Dibenz[
a,i
]acridin;Dibenzo
acridin;Dibenz(a,i)acridine;13-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaene
CAS
226-92-6
化学式
C
21
H
13
N
mdl
——
分子量
279.341
InChiKey
MRXMZJQYYWLOCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
412.11°C (rough estimate)
密度:
1.0343 (rough estimate)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
12.9
氢给体数:
0
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:6fdc5550d0813bf98d03f59dbbc596b5
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
二苯并(a,i)吖啶
在
二硫化碳
作用下, 生成 dibenz[
a,i
]acridine-8,13-dione
参考文献:
名称:
Etienne; Staehelin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 748,751
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5,6,7,8-四氢-2-萘胺
在
selenium
作用下, 生成
二苯并(a,i)吖啶
参考文献:
名称:
658.致癌的氮化合物。第九部分 氨基四氢萘类化合物在合成二苯甲cr啶和相关化合物中的用途
摘要:
DOI:
10.1039/jr9510002964
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of potential metabolites of dibenz[a,j]acridine: dihydro diols and phenols
作者:
Christopher A. Rosario、Gerald M. Holder、Colin C. Duke
DOI:
10.1021/jo00382a017
日期:
1987.3
Strohbach, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 4148
作者:
Strohbach
DOI:
——
日期:
——
397. The nuclear alkylation of aromatic bases. Part III. The action of methyl alcohol on the hydrochlorides of α- and β-naphthylamine
作者:
Donald H. Hey、E. R. Buckley Jackson
DOI:
10.1039/jr9360001783
日期:
——
Zanker; Schmid, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 615,623
作者:
Zanker、Schmid
DOI:
——
日期:
——
ROSARIO CH. A.; HOLDER G. M.; DUKE C. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1064-1072
作者:
ROSARIO CH. A.、 HOLDER G. M.、 DUKE C. C.
DOI:
——
日期:
——
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