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1-(2,5-dihydroxy-3,4-dipropyl-phenyl)-1-propanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,5-dihydroxy-3,4-dipropyl-phenyl)-1-propanone
英文别名
1-(2,5-Dihydroxy-3,4-dipropylphenyl)propan-1-one;1-(2,5-dihydroxy-3,4-dipropylphenyl)propan-1-one
1-(2,5-dihydroxy-3,4-dipropyl-phenyl)-1-propanone化学式
CAS
——
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
RWHTXSZRKKHJBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-辛炔1-戊烯-3-酮一氧化碳 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 140.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以54%的产率得到1-(2,5-dihydroxy-3,4-dipropyl-phenyl)-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    通过[Cp * RuCl2] 2催化的炔烃,α,β-不饱和羰基化合物和一氧化碳的共环化反应合成官能化氢醌。
    摘要:
    [反应:参见正文]研究了炔烃,烯烃和两个一氧化碳分子催化[2 + 2 + 1 + 1]的共环化反应,从而生成功能化的对苯二酚。使用[Cp * RuCl2] 2作为催化剂,我们发现可以使用多种缺电子烯烃,例如α,β-不饱和酮,酯,酰胺和腈作为烯烃偶联伙伴,得到相应的对苯二酚。
    DOI:
    10.1021/ol052291s
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文献信息

  • Synthesis of Functionalized Hydroquinones via [Cp*RuCl<sub>2</sub>]<sub>2</sub>-Catalyzed Cocyclization of Alkynes, α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds, and Carbon Monoxide
    作者:Takahide Fukuyama、Ryo Yamaura、Yuki Higashibeppu、Takahiro Okamura、Ilhyong Ryu、Teruyuki Kondo、Take-aki Mitsudo
    DOI:10.1021/ol052291s
    日期:2005.12.1
    [reaction: see text] Catalytic [2 + 2 + 1 + 1] cocyclization reaction of an alkyne, an alkene, and two molecules of carbon monoxide, leading to functionalized hydroquinones, was studied. Using [Cp*RuCl2]2 as a catalyst, we found that a variety of electron-deficient alkenes, such as alpha,beta-unsaturated ketones, esters, amides, and nitriles, can be employed as an alkene coupling partner to give the
    [反应:参见正文]研究了炔烃,烯烃和两个一氧化碳分子催化[2 + 2 + 1 + 1]的共环化反应,从而生成功能化的对苯二酚。使用[Cp * RuCl2] 2作为催化剂,我们发现可以使用多种缺电子烯烃,例如α,β-不饱和酮,酯,酰胺和腈作为烯烃偶联伙伴,得到相应的对苯二酚。
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