二苯甲基三苯膦氯化物 | 1530-43-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯甲基三苯膦氯化物
• 中文别名: 氯化二苯甲基三苯基磷
• 英文名称: benzhydryltriphenylphosphonium chloride
• 英文别名: (Diphenylmethyl)triphenylphosphonium chloride；benzhydryl(triphenyl)phosphanium;chloride
• CAS: 1530-43-4
• 化学式: C₃₁H₂₆P*Cl
• 分子量: 464.974
• InChiKey: PKMDZVYQEANDCP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  266-270°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，不存在已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲基三苯膦氯化物 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diphenylmethyl radical 、 benzhydrylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  从季鏻盐中光解生成二苯甲基阳离子和自由基：高反应性碳阳离子如何在它们的第一个纳秒内存活

  摘要：

  二苯甲基三芳基鏻盐 Ar(2)CH-PAr(3)(+)X(-) 的 UV 照射（266 或 280 nm）产生二苯甲基阳离子 Ar(2)CH(+) 和/或二苯甲基自由基 Ar(2)CH (•)。通过纳秒激光闪光光解和使用最先进的飞秒瞬态光谱仪的超快光谱研究了光裂解的效率和机制。光电离剂 (Ar(2)CH(+))、光电离核器 (PPh(3) 或 P(p-Cl-C(6)H(4))(3))、反离子的影响(X(-) = BF(4)(-)、SbF(6)(-)、Cl(-) 或 Br(-))，以及溶剂 (CH(2)Cl(2) 或 CH(3) )CN) 进行了调查。从 Ar(2)CH-PAr(3)(+)BF(4)(-) 或 -SbF(6)(-) 光生碳正离子比从典型的中性前体（例如二苯甲基氯或溴化物）更有效. 鏻盐的光化学由离子配对程度控制，这取决于溶剂和鏻盐的浓度。通过光解具有复合抗衡离子（X(-) =

  DOI：

  10.1021/ja3017522
• 作为产物：
  描述：

  diphenyldiazomethane triphenylphosphazine 在 盐酸 作用下， 生成 二苯甲基三苯膦氯化物
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Meyer,J., Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ion-Pairing of Phosphonium Salts in Solution: CH⋅⋅⋅Halogen and CH⋅⋅⋅π Hydrogen Bonds
  作者：Johannes Ammer、Christoph Nolte、Konstantin Karaghiosoff、Sebastian Thallmair、Peter Mayer、Regina de Vivie-Riedle、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.201204561

  日期：2013.10.18

  concentration dependence of the 1H NMR chemical shifts allowed us to determine the dissociation constants of the phosphonium salts in CD2Cl2 solution. The cation–anion interactions increase with the acidity of the C(α)H protons and the basicity of the anion. The existence of CH⋅⋅⋅X− hydrogen bonds between the cations and anions is confirmed by quantum chemical calculations of the ion pair structures, as well

  该1角作为C 1 H NMR化学位移（α） ħ芳甲基三苯基鏻离子，CD的质子2氯2溶液强烈地依赖于对阴离子X - 。对于二苯甲基衍生物pH值值2 CH  PPH 3 +  X - ，例如，范围从δ ħ = 8.25（X - =氯- ）在6.23（X - = BF 4 - ），以5.72 ppm的（X - = BPH 4 −）。类似的，尽管观察到抗衡离子诱导的变化较弱。所有芳基的邻质子。浓度依赖性的NMR研究显示，大位移从质子的由阴离子去屏蔽，它在顺序减少导致氯- >溴- »BF 4 - >的SbF 6 - 。对于体积较小的衍生物的PhCH 2  PPH 3 +  X - ，我们还求c  ℃之间H⋅⋅⋅Ph相互作用（α） H和苯基的BPH的4 -阴离子，其导致高磁场NMR的化学位移C（α）H质子 这些相互作用也可以在（p -CF 3 -C 6 ħ 4）CH 2  PPH 3 +
• Phosphin-alkylene als olefinbildende reagenzien—V
  作者：G Wittig、M Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99266-x

  日期：1962.1

  The copper-catalyzed decomposition of diazo compounds in the presence of triphenylphosphine has opened a new path to the synthesis of phosphorusylides. A one-step procedure based on this principle was developed for the conversion of carbonyl compounds to the corresponding olefins. The reactions of the nitrogen-free fragments which result from the catalytic decomposition of diazoalkanes with tertiary

  在三苯基膦的存在下，铜催化的重氮化合物的分解为合成磷化物开辟了一条新途径。开发了基于该原理的一步法，以将羰基化合物转化为相应的烯烃。还研究了重氮烷与叔胺催化分解产生的无氮片段的反应。
• Process for coagulating fluoroelastomers
  申请人：Lyons Donald F.

  公开号：US20080194769A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  In a process for the manufacture of fluoroelastomers, a coagulant is employed that is a water-soluble polymer having at least 2 quaternary onium centers. Specific examples of such coagulants include, but are not limited to poly(diallyldimethylammonium chloride), poly(epichlorohydrin-co-dimethyl amine), and poly(acrylamide-co-diallyldimethylammonium chloride).

  在制造氟弹性体的过程中，使用一种凝固剂，该凝固剂是一种水溶性聚合物，具有至少2个季铵中心。这种凝固剂的具体例子包括但不限于聚二甲基丙烯酰胺-二烯丙基二甲基铵盐、聚环氧氯丙烷-二甲基胺和聚丙烯酰胺-二烯丙基二甲基铵盐。
• CURABLE FLUOROPOLYMER COMPOSITIONS
  申请人：Oriani Steven R.

  公开号：US20100069554A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Polyhydroxy curable fluoropolymer compositions comprise polyhydroxy curable fluoropolymer, a β-fluoroalcohol having the formula R—(CF 2 )n-CH 2 —OH, wherein R is H, F or CH 3 O and n is an integer from 2 to 7, a polyhydroxy curative, acid acceptor and accelerator.

  聚羟基可固化氟聚合物组合物包括聚羟基可固化氟聚合物、具有以下公式的β-氟醇R—（CF2）n-CH2—OH，其中R是H，F或CH3O，n是从2到7的整数，聚羟基固化剂、酸接受剂和加速剂。
• PHOTOACTIVABLE NITROGEN BASES
  申请人：Dietliker Kurt

  公开号：US20100105794A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Ar is for example phenylene, biphenylene or naphthylene, all of which are unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, CN, OR 11 , SR 11 , CH2OR 11 , COOR 12 , CONR 12 R 13 or halogen; R 1 , R 2 , R 7 and R 8 independently of one another other are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 3 and R 5 together and R 4 and R 6 together form a C 2 -C 6 -alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl; R 11 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 12 and R 13 independently of one another for example are hydrogen, phenyl, C 1 -C 18 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10; X is O, S or NR 10 ; A and A 1 are suitable linking groups; are suitable as photolatent bases.

  公式(I)、(II)和(III)的化合物，其中Ar可以是苯基、联苯基或萘基，它们都可以是未取代或被C1-C4烷基、C2-C4烯基、CN、OR11、SR11、CH2OR11、COOR12、CONR12R13或卤素取代的；R1、R2、R7和R8独立地是氢或C1-C6烷基；R3和R5在一起，R4和R6在一起形成一个未取代或被一个或多个C1-C4烷基取代的C2-C6烷基桥；R11是氢或C1-C6烷基；R12和R13独立地可以是氢、苯基、C1-C18烷基、被一个或多个O中断的C1-C18烷基；n为1-10；X为O、S或NR10；A和A1是适当的连接基团；它们适用于光致潜基。