diphenyldiazomethane triphenylphosphazine | 1109-01-9

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyldiazomethane triphenylphosphazine
• 英文别名: Benzophenon-triphenylphosphazin；((Diphenylmethylene)hydrazono)triphenylphosphorane；1,1-diphenyl-N-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]methanimine
• CAS: 1109-01-9
• 化学式: C₃₁H₂₅N₂P
• 分子量: 456.527
• InChiKey: CUBMHBPOPQJMIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C (decomp)
• 沸点：
  610.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyldiazomethane triphenylphosphazine 在 二硫化碳 、 sulfur 作用下， 生成 三苯基瞵硫
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Meyer,J., Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (triphenylphosphoranylidene-hydrazono)-acetic acid ethyl ester 、 异氰酸苯酯 生成 diphenyldiazomethane triphenylphosphazine
  参考文献：
  名称：

  Braunholtz, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photooxygenation Reaction and Chemiluminescence of (Arylmethylenehydrazono)triphenylphosphoranes. Possible Generation of Phospha-1,2-dioxetanes
  作者：Nobutaka Suzuki、Kaniti Sano、Satoshi Wakatsuki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1246/bcsj.55.842

  日期：1982.3

  Photosensitized oxygenation of (benzylidenehydrazono)-, (diphenylmethylenehydrazono)-, (9-fluorenylidenehydrazono)-, (9-xanthenylidenehydrazono)-, and (10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-ylidenehydrazono)triphenylphosphoranes at −78 °C gave the corresponding carbonyl compounds and triphenylphosphine oxide and also gave light emission upon warming-up to room temperature.

  在-78 °C下对(亚苄基肼)-、(二苯基亚甲基肼)-、(9-芴基亚肼)-、(9-蒽基亚肼)-和(10-甲基-9,10-二氢吖啶-9-亚肼基)三苯基膦进行光敏氧合，可得到相应的羰基化合物和三苯基氧化膦，并且在升温至室温后还能发光。
• Phospha-1,2-dioxetanes: possible chemiluminescent intermediates of photooxygenation of benzophenone and fluorenone triphenylphosphazines
  作者：Nobutaka Suzuki、Satoshi Wakatsuki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92593-0

  日期：1980.1

  Photosensitized oxygenation of enzophenone and fluorenone triphenylphosphazine (1a–b) at −78 °C gave the corresponding ketone (5a–b) and triphenylphosphine oxide (6) and also gave light emission when warmed up to room temperature.

  在-78°C下对苯甲酮和芴酮三苯基膦（1a–b）进行光敏氧化，得到相应的酮（5a–b）和三苯膦氧化物（6），并且在升温至室温时也发光。
• Iminophosphoranes from the reaction of ylides with nitriles
  作者：Engelbert Ciganek

  DOI：10.1021/jo00836a009

  日期：1970.11
• Goetz,H.; Juds,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 698, p. 1 - 17
  作者：Goetz,H.、Juds,H.

  DOI：——

  日期：——
• Bestmann,H.J.; Goethlich,L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 655, p. 1 - 19
  作者：Bestmann,H.J.、Goethlich,L.

  DOI：——

  日期：——