二苯锌 | 1078-58-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯锌
• 中文别名: 二苯基锌
• 英文名称: diphenylzinc
• 英文别名: ZnPh2；Ph₂Zn
• CAS: 1078-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Zn
• 分子量: 219.601
• InChiKey: MKRVHLWAVKJBFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-106 °C(lit.)
• 沸点：
  280-285 °C(lit.)
• 闪点：
  280-285°C
• 溶解度：
  溶于大多数有机溶剂。
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与空气和水分接触以防止氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37,S45,S53
• 危险类别码：
  R46,R45,R48/20/21/22,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9
• 储存条件：
  储存于干燥的惰性气体中，并确保容器密封。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Diphenylzinc
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
自燃固体 (类别 1)
MuTA. 生殖细胞致突变性
Skin Irrit. 皮肤刺激
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
皮肤刺激 (类别 3)
生殖细胞致突变性 (类别 1B)
致癌性 (类别 1A)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H250 暴露在空气中会自燃。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H340 可能导致遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P222 不允许接触空气。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物
在空气中会自燃。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C12H10Zn
分子式
: 219.6 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Benzene
化学文摘登记号(CA 71-43-2 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; 7 - 10 %
S No.) 200-753-7 Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A; MuTA.
EC-编号 601-020-00-8 1B; Carc. 1A; Asp. Tox. 1;
索引编号 01-2119447106-44-XXXX Aquatic Acute 2; H225, H303,
注册号 H304, H315, H319, H340,
H350, H401
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (diphenylzinc)
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锌/氧化锌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
在氩气中操作 储存于氩气中 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Benzene PC- 6 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 确认人类致癌物
皮
PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
确认人类致癌物
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
抗热的防护手套
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 102 - 106 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
280 - 285 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料 (diphenylzinc)
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料 (diphenylzinc)
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料 (diphenylzinc)
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料 (diphenylzinc)
生殖细胞致突变性
无数据资料 (diphenylzinc)
致癌性
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (Benzene)
生殖毒性
无数据资料 (diphenylzinc)
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料 (diphenylzinc)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料 (diphenylzinc)
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 (diphenylzinc)
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料 (diphenylzinc)
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3393 国际海运危规: 3393 国际空运危规: 3393
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE
(diphenylzinc, Benzene)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE
(diphenylzinc, Benzene)
国际空运危规: OrganomeTAllic subSTa href=https://www.molaid.com/MS_164855 target="_blank">TAnce, solid, pyrophoric, water-rEACtiVE (diphenylzinc, Benzene)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (4.3) 国际海运危规: 4.2 (4.3) 国际空运危规: 4.2 (4.3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯锌 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 苯甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  混合的有机锌和混合的有机铜试剂的反应性：12。混合（正烷基）（二芳基）锌酸酯，氯甲酸酯和膦的三组分反应，用于合成酯

  摘要：

  混合正butyldiphenylzincate，所述的反应Ñ -BuPh 2 ZnMgBr与氯甲酸乙酯在存在，ClCOOEt Ñ -Bu 3 p在THF发生以定量收率和苯基的基团转移给PhCOOEt。为了使原子经济，n- BuPh 2 ZnMgBr的乙氧基羰基化优选于PhMgBr形成酯与三苯基甲醇的反应，并且也优于三苯基锌酸酯Ph 3 ZnMgBr的反应。在膦基团选择性催化C-COOR的耦合Ñ -BuPh 2 ZnMgBr和Ñ -Bu 2 PhZnMgBr可以通过改变反应参数来控制。ñ-Bu 3 P催化的反应Ñ -BuPh 2 ZnMgBr与ClCOOEt发生与苯基选择性而反应Ñ -Bu 2与ClCOOPh结果PhZnMgBr在Ñ丁基传输。在两种锌酸盐的乙氧基羰基化反应中，Ph 3 P的催化作用均会增加正丁基：苯基的转移率。正丁基（芳基）2 ZnMgBr试剂与ClCOOEt在THF中的n-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.08.012
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二苯锌
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的C-C偶联中的氧化还原活性酯

  摘要：

  几十年来，基于单电子转移使用 Ni 和 Fe 催化剂体系的烷基卤化物和有机金属物种的交叉偶联已被广泛且分别地研究。在这里，我们展示了氧化还原活性酯（从羧酸中分离和原位衍生）与有机锌和有机镁物种的首次偶联，使用最初为烷基卤化物开发的 Fe 基催化剂体系。这项工作通过展示与 Ni 催化剂的直接比较来放置在上下文中，涉及超过 40 个示例，涵盖一系列初级、二级和三级底物。这种新的 C-C 耦合具有可扩展性和可持续性，并且在某些情况下比其基于 Ni 的耦合表现出许多明显的优势。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07172
• 作为试剂：
  描述：

  3-戊烯腈 、 丙酮氰醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium triphenylphosphate 二苯锌 、 1-丁基-2,3-甲基咪唑双(酮)酰亚胺 作用下， 反应 3.0h， 以1.8%的产率得到己二腈
  参考文献：
  名称：

  Method of producing nitrile compounds

  摘要：

  本发明涉及通过与氢氰酸反应从不饱和有机化合物制备腈化合物。更具体地，它涉及制备用于合成己二腈的腈化合物，己二腈是制造主要化学化合物如六亚甲基二胺和ε-己内酰胺的重要化学中间体。该发明提供了一种制备至少含有一个腈官能团的有机化合物的方法，通过在氢氰酸和至少含有一个乙烯不饱和度的有机化合物之间进行氢氰化反应来实现。该反应在催化系统的存在下进行，该催化系统包括从镍、铂和钯组成的金属元素和一个有机磷配体，反应介质另外还包括至少在进行氢氰化反应的温度下处于液态的离子液体。

  公开号：

  US20040260112A1

文献信息

• Alkyl−(Hetero)Aryl Bond Formation via Decarboxylative Cross-Coupling: A Systematic Analysis
  作者：Frederik Sandfort、Matthew J. O'Neill、Josep Cornella、Laurin Wimmer、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201612314

  日期：2017.3.13

  useful surrogates for alkyl halides in cross‐coupling chemistry. Such esters are easily accessible through reactions between ubiquitous carboxylic acids and coupling agents widely used in amide bond formation. This article features an amalgamation of in‐house experience bolstered by approximately 200 systematically designed experiments to accelerate the selection of ideal reaction conditions and activating

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• Organometallics in organic synthesis. Applications of a new diorganozinc reaction to the synthesis of C-glycosyl compounds with evidence for an oxonium-ion mechanism
  作者：Alan P. Kozikowski、Toshiro Konoke、Allen Ritter

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90882-6

  日期：1987.12

  features of a new organozinc-based substitution process [heteroatom-C-(R1,R2)-SPh + R3(2)Zn----heteroatom-C-(R1,R2,R3)], first discovered during a total synthesis of the alkaloid mycotoxin alpha-cyclopiazonic acid, are described. Phenyl thioglycosides were valuable substrates in studying the nature of this reaction process. Since these sulfur compounds are converted into C-glycosyl compounds with some

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• Iron-Catalyzed Difluoromethylation of Arylzincs with Difluoromethyl 2-Pyridyl Sulfone
  作者：Wenjun Miao、Yanchuan Zhao、Chuanfa Ni、Bing Gao、Wei Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jacs.7b11976

  日期：2018.1.24

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• Late-Stage Carbon Isotope Exchange of Aryl Nitriles through Ni-Catalyzed C–CN Bond Activation
  作者：Sean W. Reilly、Yu-hong Lam、Sumei Ren、Neil A. Strotman

  DOI：10.1021/jacs.1c01454

  日期：2021.3.31

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• Access to 2-Aminopyridines - Compounds of Great Biological and Chemical Significance
  作者：Jeanne L. Bolliger、Miriam Oberholzer、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/adsc.201000942

  日期：2011.4.18

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表征谱图