(R)-octadecan-4-olide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-octadecan-4-olide
• 英文别名: (5R)-5-tetradecyloxolan-2-one
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: GYDWWIHJZSCRGV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 104.25h， 生成 (R)-octadecan-4-olide
  参考文献：
  名称：

  (4R,9Z)-Octadec-9-en-4-olide 的简明合成，Janus 整数的女性性信息素

  摘要：

  (4R,9Z)-Octadec-9-en-4-olide 是黑醋栗茎带（Janus integer）的雌性信息素，通过采用 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 和 Jacobsen 水解动力学分辨率 (HKR) 以克量合成）。通过 AD 获得并通过重结晶纯化的结晶 (R)-hexadec-7-yne-1,2-diol (87% ee) 转化为 (R)-1,2-epoxyhexadec-7-yne (87% ee) )，经 HKR 进一步纯化至 96% ee。基于 hex-5-en-1-ol（11 个步骤），环氧化物以 14% 的总产率转化为目标内酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400830

文献信息

• Concise Synthesis of (4R,9Z)-Octadec-9-en-4-olide, the Female Sex Pheromone ofJanus integer
  作者：Kenji Mori

  DOI：10.1002/ejoc.200400830

  日期：2005.5

  (4R,9Z)-Octadec-9-en-4-olide, the female sex pheromone of the currant stem girdler (Janus integer), was synthesized in gram quantities by employing Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) and Jacobsen hydrolytic kinetic resolution (HKR). Crystalline (R)-hexadec-7-yne-1,2-diol (87 % ee), obtained by AD and purified by recrystallization, was converted into (R)-1,2-epoxyhexadec-7-yne (87 % ee), which

  (4R,9Z)-Octadec-9-en-4-olide 是黑醋栗茎带（Janus integer）的雌性信息素，通过采用 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 和 Jacobsen 水解动力学分辨率 (HKR) 以克量合成）。通过 AD 获得并通过重结晶纯化的结晶 (R)-hexadec-7-yne-1,2-diol (87% ee) 转化为 (R)-1,2-epoxyhexadec-7-yne (87% ee) )，经 HKR 进一步纯化至 96% ee。基于 hex-5-en-1-ol（11 个步骤），环氧化物以 14% 的总产率转化为目标内酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)