5-(chloromethyl)-2-(4-chlorophenoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-2-(4-chlorophenoxy)pyridine
• 英文别名: 5-Chloromethyl-2-(4-chlorophenoxy)-pyridine
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO
• 分子量: 254.116
• InChiKey: UJEPUEWLPZHFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-2-(4-chlorophenoxy)pyridine 在 ammonium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-N-(2-(6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl)ethyl)-6-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计，合成及结构-活性关系

  摘要：

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05580
• 作为产物：
  描述：

  (6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以22.8 g的产率得到5-(chloromethyl)-2-(4-chlorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物的设计，合成及结构-活性关系

  摘要：

  由于嘧啶胺的独特作用方式，新颖的化学结构和缺乏报道的抗药性，因此是发现农用化学先导化合物的理想模板。为了开发对黄瓜霜霉病（CDM）有效的新型嘧啶胺杀菌剂，通过使用最近报道的中间体衍生化方法（IDM）设计并合成了一系列含有芳氧基吡啶部分的新型嘧啶胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H NMR，元素分析，HRMS和X射线衍射鉴定。生物测定表明，某些标题化合物对CDM表现出优异的杀真菌活性。化合物9的活性最高（EC 50= 0.19 mg / L），明显优于市售杀菌剂diflumetorim，flumorph和cyazofamid。探索了合成的嘧啶胺的结构与杀菌活性之间的关系。研究表明，化合物9是有希望的杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b05580

文献信息

• 胺类化合物作为杀虫剂的应用
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN104206384B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种胺类化合物作为杀虫剂的应用，化合物结构如通（I）所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明提供的通式（I）化合物或其盐尤其适用于农业领域中防治害虫害螨，可用于防治粘虫、小菜蛾、桃蚜和朱砂叶螨等。特别对蚜虫防治效果更好。
• Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and insecticidal,
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04837217A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  A 3(2H)-pyridazinone derivative of the general formula (I): ##STR1## wherein R is a straight or branched C.sub.2 -C.sub.6 alkyl, A is a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or a halogen atom, X is --O-- or --S--, R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen atom or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, B is --CH.dbd.CH--, --N.dbd.CH--, --N.dbd.N--, --S--, --O-- or ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, Y is a halogen atom, a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or cycloalkoxy, and other substituents, n is 0 or an integer of 1 to 3, and when n is 2 or 3, Y may be same or different, with the proviso that when B is --CH.dbd.CH--, n is an integer of 1 to 3 and at least one of Y is --O--W, as this term is defined in the specification. A process for the preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal, acaricidal, nematicidal and/or fungicidal compositions for agricultural and horticultural uses as well as of expellent compositions for ticks parasitic on animals.

  一种通式为（I）的3（2H）-吡啶酮衍生物：##STR1## 其中，R是直链或支链C.sub.2-C.sub.6烷基，A是直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基或卤素原子，X是--O--或--S--，R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢原子或C.sub.1-C.sub.3烷基，B是--CH.dbd.CH--，--N.dbd.CH--，--N.dbd.N--，--S--，--O--或##STR2## 其中，R.sup.3是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，Y是卤素原子，直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基或环烷氧基，以及其他取代基，n为0或1至3的整数，当n为2或3时，Y可以相同或不同，但当B为--CH.dbd.CH--时，n为1至3的整数，并且至少一个Y为--O--W，如在说明书中定义的那样。还提供了制备该衍生物的方法。这些衍生物可用作农业和园艺用杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和/或杀真菌剂组合物的活性成分，以及用于驱除寄生在动物身上的蜱的驱虫剂组合物。
• 含吡啶联取代苯氧基单元的2-取代基-1,3-噻唑烷的制备与用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN111909145B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明涉及含吡啶联取代苯氧基单元的2‑取代基‑1,3‑噻唑烷的制备与用途。经2‑取代基‑1,3‑噻唑烷与吡啶联取代苯氧基化合物缩合而形成。所述含吡啶联取代苯氧基单元的2‑取代基‑1,3‑噻唑烷对有害昆虫显示较好的杀虫活性，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• 含取代1,3,5-噁二嗪单元的吡啶衍生物的制备方法与用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN111925365B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明涉及含取代1,3,5‑噁二嗪单元的吡啶衍生物(I)的制备方法与用途。经取代1,3,5‑噁二嗪与吡啶化合物的反应而形成。所述含取代1,3,5‑噁二嗪单元的吡啶衍生物对有害昆虫呈现优良的杀虫作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• 含芳基联吡啶氧基结构的2-取代基咪唑烷衍 生物及其制备方法和用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN112010836B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明涉及含芳基联吡啶氧基结构的2‑取代基咪唑烷衍生物(I)及其制备方法和用途。通过2‑取代基咪唑烷与芳基联吡啶氧基化合物的反应得到。所述含芳基联吡啶氧基结构的2‑取代基咪唑烷衍生物对有害昆虫表现出较好的杀虫效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。