亚乙基环辛烷 | 19780-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 亚乙基环辛烷
• 英文名称: Ethylidenecyclooctane
• 英文别名: vinylcyclooctane；Ethylidencyclooctan
• CAS: 19780-51-9
• 化学式: C₁₀H₁₈
• mdl: MFCD00060836
• 分子量: 138.253
• InChiKey: WSOKCFIRHYCWJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  - 存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2902199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基环辛烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (+/-)-2-Methylcyclononanone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of p-nitrobenzenesulfonyl azide with alkylidenecycloalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a023
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷甲醛 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 亚乙基环辛烷
  参考文献：
  名称：

  脂族醛的双烷基二烷基化，烷基化还原和烯化。宝石-双三氟甲磺酸酯与更高阶的二烷基氰基高碳酸酯的反应。

  摘要：

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89331-5

文献信息

• Synthesis of alkenes by reductive elimination of .beta.-hydroxysulfoximines
  作者：Carl R. Johnson、Robert A. Kirchhoff

  DOI：10.1021/ja00507a028

  日期：1979.6
• Preparation of Conjugated Dienes and Ethylidenecycloalkanes by Double-Bond Shift Catalyzed by Titanocene Derivatives
  作者：Karel Mach、František Tureček、Helena Antropiusová、Lidmila Petrusová、Vladimir Hanuš

  DOI：10.1055/s-1982-29697

  日期：——
• MCMANUS S. P.; ORTIZ M.; ABRAMOVITCH R. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 336-342
  作者：MCMANUS S. P.、 ORTIZ M.、 ABRAMOVITCH R. A.

  DOI：——

  日期：——
• MACH, K.;TURECEK, F.;ANTROPIUSOVA, H.;PETRUSOVA, L.;HANUS, V., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 1, 53-55
  作者：MACH, K.、TURECEK, F.、ANTROPIUSOVA, H.、PETRUSOVA, L.、HANUS, V.

  DOI：——

  日期：——
• Geminal dialkylation, alkylative reduction and olefination of aliphatic aldehydes. Reaction of gem-bistriflates with higher order dialkylcyanocuprates.
  作者：A.García Martínez、J.Osío Barcina、B.Ruiz Díez、L.R Subramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89331-5

  日期：1994.1

  gem-Dialkylation or alkylative reduction of α-unbranched aliphatic aldehydes 1 is advantageously achieved by reaction of the corresponding gem-bistriflates 2 with di-n-alkylcyanocuprates or di-sec- and di-tert-alkylcyanocuprates respectively. The reaction of α-branched gem-bistriflates 2 with dialkylcyanocuprates in the presence of boron trifluoride affords the olefins 6 in good yield.

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。

表征谱图