2-((2-formylquinolin-8-yl)oxy)-N-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-formylquinolin-8-yl)oxy)-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-(2-formylquinolin-8-yl)oxy-N-phenylacetamide
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: VHXQJNKDKAIXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-formylquinolin-8-yl)oxy)-N-phenylacetamide 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Eu(N-phenyl-2-((2-((p-tolylimino)methyl)quinolin-8-yl)oxy)acetamide)(NO₃)₃·2H₂O
  参考文献：
  名称：

  基于2-甲酰基-8-氧基-N-苯基乙酰胺喹啉衍生物的Eu（III）配合物的制备和发光性能

  摘要：

  合成了一系列2-甲酰基-8-氧基-N-苯基乙酰胺喹啉衍生物配体L 1-6，并通过1 H NMR和MS证明，还合成了其相应的Eu（III）配合物。通过元素分析，摩尔电导，UV吸收光谱，FT-IR光谱和热重分析证明了它们的物理和化学性质。Eu L 1-6（NO 3）3 ·2H 2 O预成型坯具有Eu 3+的红色发光特征。Eu L 6（NO 3）3 ·2H 2含有Cl的O具有最强的发光强度以及荧光量子产率。基于目标Eu（III）配合物的良好热稳定性和红色发光特性，可以将其设计为经过化学修饰的荧光探针，并可以扩展喹啉衍生物在生物医学领域的发展。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2019.112221
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰苯胺 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2-((2-formylquinolin-8-yl)oxy)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  基于2-甲酰基-8-氧基-N-苯基乙酰胺喹啉衍生物的Eu（III）配合物的制备和发光性能

  摘要：

  合成了一系列2-甲酰基-8-氧基-N-苯基乙酰胺喹啉衍生物配体L 1-6，并通过1 H NMR和MS证明，还合成了其相应的Eu（III）配合物。通过元素分析，摩尔电导，UV吸收光谱，FT-IR光谱和热重分析证明了它们的物理和化学性质。Eu L 1-6（NO 3）3 ·2H 2 O预成型坯具有Eu 3+的红色发光特征。Eu L 6（NO 3）3 ·2H 2含有Cl的O具有最强的发光强度以及荧光量子产率。基于目标Eu（III）配合物的良好热稳定性和红色发光特性，可以将其设计为经过化学修饰的荧光探针，并可以扩展喹啉衍生物在生物医学领域的发展。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2019.112221