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2-(4-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
2-(4-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C21H19N3O
mdl
MFCD08682755
分子量
329.401
InChiKey
ISHCJIKEQATKKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶乙烷,三氯氟-2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙醛 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.33h, 以87%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-N-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    微波辅助新型一锅三组分反应用于分子碘合成 3-氨基咪唑并吡啶
    摘要:
    通过芳基乙二醛一水合物、芳香胺和 2-氨基吡啶的三组分反应,开发了一种方便、经济且无金属的绿色方案,用于制备 3-氨基咪唑并吡啶。这种多组分反应是在乙醇中催化量的分子碘存在下,在微波辐射下进行的,涉及通过亚胺中间体形成三个新的CN 键。环境友好的催化剂、环保介质、良好的收率、反应时间短和通过简单结晶纯化是该协议的一些显着特点。此外,所提出的方法是可持续的,因为采出水仅作为副产品,避免了有毒催化剂,并且具有绿色化学原理的良好适应性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153452
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