(S,E)-3-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylamido)-3-(5-chloro-4-(4-(methoxycarbonylamino)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-3-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylamido)-3-(5-chloro-4-(4-(methoxycarbonylamino)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[5-chloro-4-[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-3-[[(E)-3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂N₈O₅
• 分子量: 571.379
• InChiKey: HJMFRYRFAQWNEA-QVNOTHCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 (S,E)-3-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylamido)-3-(5-chloro-4-(4-(methoxycarbonylamino)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 [4-(2-{(S)-3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-1-[(E)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)acryloylamino]-3-oxopropyl}-5-chloro-1H-imidazol-4-yl)phenyl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent Parenterally Administered Factor XIa Inhibitor with Hydroxyquinolin-2(1H)-one as the P2′ Moiety

  摘要：

  Structure-activity relationship optimization of phenylalanine P1' and P2' regions with a phenylimidazole core resulted in a series of potent FXIa inhibitors. Introducing 4-hydroxyquinolin-2-one as the P2' group enhanced FXIa affinity and metabolic stability. Incorporation of an N-methyl piperazine amide group to replace the phenylalanine improved both FXIa potency and aqueous solubility. Combination of the optimization led to the discovery of FXIa inhibitor 13 with a FXIa K-i of 0.04 nM and an aPTT EC2x of 1.0 mu M. Dose-dependent efficacy (EC50 of 0.53 mu M) was achieved in the rabbit ECAT model with minimal bleeding time prolongation.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00066
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-benzyl 3-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylamido)-3-(5-chloro-4-(4-(methoxycarbonylamino)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以29%的产率得到(S,E)-3-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylamido)-3-(5-chloro-4-(4-(methoxycarbonylamino)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70826

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100022506A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , M and R 11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、M和R11如本文所定义。公式(I)的化合物是凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽酶。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓性和/或炎症性疾病的方法。
• US7626039B2
  申请人：——

  公开号：US7626039B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7842708B2
  申请人：——

  公开号：US7842708B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• US8252830B2
  申请人：——

  公开号：US8252830B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US8604056B2
  申请人：——

  公开号：US8604056B2

  公开（公告）日：2013-12-10