(Z)-5-((9H-fluoren-2-yl)methylene)-2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3H-imidazol-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (Z)-5-((9H-fluoren-2-yl)methylene)-2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3H-imidazol-4(5H)-one
• 英文别名: (4Z)-2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-(9H-fluoren-2-ylmethylidene)-1H-imidazol-5-one
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₂
• 分子量: 386.453
• InChiKey: FRCNVKZXZJOWCQ-BKUYFWCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-((9H-fluoren-2-yl)methylene)-2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3H-imidazol-4(5H)-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到(Z)-5-((9H-fluoren-2-yl)methylene)-2-(piperazin-1-yl)-3H-imidazol-4(5H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperazine Arylideneimidazolones Inhibit the AcrAB-TolC Pump in Escherichia coli and Simultaneously Act as Fluorescent Membrane Probes in a Combined Real-Time Influx and Efflux Assay

  摘要：

  摘要 在本研究中，我们测试了属于新型哌嗪芳基亚咪唑酮系列的五个化合物对 AcrAB-TolC 外排泵的抑制能力。结果发现，联苯亚甲基衍生物（BM-19）和芴亚甲基衍生物（BM-38）在产生 AcrAB-TolC 的大肠杆菌中具有最强的外排泵抑制剂（EPI）活性。 大肠杆菌 菌株 3-AG100 中具有最强的外排泵抑制剂（EPI）活性，而 BM-9、BM-27 和 BM-36 在尼罗河红外排试验中浓度高达 50 μM 时没有活性。MIC 微稀释试验表明，1/4 MIC（固有 MIC，200 μM）的 BM-19 能将左氧氟沙星、氧西林、利奈唑胺和克拉霉素的 MIC 降低 8 倍。BM-38 的 MIC 值为 1/4（固有 MIC 值为 100 μM），但只能将奥沙西林和利奈唑胺的 MIC 值降低 2 倍。这两种化合物都显著降低了利福平的 MIC（BM-19，32 倍；BM-38，4 倍），这表明外膜渗透是另一种作用机制。硝基蝶呤水解试验表明，除了 EPI 活性外，这两种化合物实际上还具有弱的外膜渗透作用。此外，研究还发现 BM-19、BM-27、BM-36 和 BM-38 可作为近红外发射荧光膜探针，因此可将它们用于流入和流出联合检测，从而实时跟踪外排泵通过外膜转运 EPI 的情况。在所有化合物中，EPI BM-38 和 BM-19 的流入速度最快，而不作为 EPI 的 BM-27 的流入速度最慢。

  DOI：

  10.1128/aac.01995-15
• 作为产物：
  描述：

  2-氟萘烯甲醛 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 5.0h， 生成 (Z)-5-((9H-fluoren-2-yl)methylene)-2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3H-imidazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperazine Arylideneimidazolones Inhibit the AcrAB-TolC Pump in Escherichia coli and Simultaneously Act as Fluorescent Membrane Probes in a Combined Real-Time Influx and Efflux Assay

  摘要：

  摘要 在本研究中，我们测试了属于新型哌嗪芳基亚咪唑酮系列的五个化合物对 AcrAB-TolC 外排泵的抑制能力。结果发现，联苯亚甲基衍生物（BM-19）和芴亚甲基衍生物（BM-38）在产生 AcrAB-TolC 的大肠杆菌中具有最强的外排泵抑制剂（EPI）活性。 大肠杆菌 菌株 3-AG100 中具有最强的外排泵抑制剂（EPI）活性，而 BM-9、BM-27 和 BM-36 在尼罗河红外排试验中浓度高达 50 μM 时没有活性。MIC 微稀释试验表明，1/4 MIC（固有 MIC，200 μM）的 BM-19 能将左氧氟沙星、氧西林、利奈唑胺和克拉霉素的 MIC 降低 8 倍。BM-38 的 MIC 值为 1/4（固有 MIC 值为 100 μM），但只能将奥沙西林和利奈唑胺的 MIC 值降低 2 倍。这两种化合物都显著降低了利福平的 MIC（BM-19，32 倍；BM-38，4 倍），这表明外膜渗透是另一种作用机制。硝基蝶呤水解试验表明，除了 EPI 活性外，这两种化合物实际上还具有弱的外膜渗透作用。此外，研究还发现 BM-19、BM-27、BM-36 和 BM-38 可作为近红外发射荧光膜探针，因此可将它们用于流入和流出联合检测，从而实时跟踪外排泵通过外膜转运 EPI 的情况。在所有化合物中，EPI BM-38 和 BM-19 的流入速度最快，而不作为 EPI 的 BM-27 的流入速度最慢。

  DOI：

  10.1128/aac.01995-15

文献信息

• [EN] AROMATIC IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OF BACTERIAL NATURE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONES AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DE NATURE BACTÉRIENNE
  申请人：UNIV JAGIELLONSKI

  公开号：WO2013151450A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention introduces new derivatives of aromatic imidazolidinones, which fall within the scope of the general formula I and their pharmaceutical forms of suitable additive salts with acids, wherein R1 and R2 are as defined herein, in particular for the prevention or treatment of diseases of bacterial nature. The invention further introduces the use of compounds according to the invention for the manufacture of a medication useful for the treatment of various conditions as described above.

  该发明介绍了芳香基咪唑烷酮的新衍生物，其属于一般式I范围内，以及它们与酸适当添加盐的药用形式，其中R1和R2如本文所定义，特别用于预防或治疗细菌性疾病。该发明进一步介绍了根据该发明的化合物用于制造用于治疗上述各种疾病的药物的用途。