4,5-dimethyl-2-(quinolin-2-yl)oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-(quinolin-2-yl)oxazole
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-2-quinolin-2-yl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: LZOAPLRQNBTNNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 3-羟基-2-丁酮 在 碘 、 二甲基亚砜 、 ammonium acetate 作用下， 以30%的产率得到4,5-dimethyl-2-(quinolin-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  聚合多米诺环化：氧化[3 + 1 + 1]环氧化法，可从甲基氮杂氮杂，苯并和NH4OAc一锅合成2-喹啉-4,5-二芳基-恶唑

  摘要：

  已经开发出了一种无金属的氧化性[3 + 1 + 1]会聚多米诺环氧化物，用于合成2,4,5-三取代的恶唑。与现有方法相比，该方法具有底物范围广，反应条件温和，获得原料的优点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001561

文献信息

• Substituted aralkyl derivatives
  申请人：Lohray Braj B.

  公开号：US20090275565A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to novel substituted aralkyl derivatives of the general formula (I) and (IIIa), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutical compositions containing them, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新的通式(I)和(IIIa)的取代芳基烷基衍生物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、含有它们的药物组合物、这些化合物在医学上的应用以及其制备中所涉及的中间体。
• SUBSTITUTED ARALKYL DERIVATIVES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：EP1569916B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• Convergent Domino Cyclization: Oxidative [3+1+1] Annulation for One‐Pot Synthesis of 2‐Quinoline‐4,5‐diaryl‐oxazoles from Methyl Azaarenes, Benzoins and NH ₄ OAc
  作者：Fei‐Fei Liang、Kai‐Xuan Liu、Cong Zhao、Zhi‐Hao Shang、Hong‐Mei Kong、Ya‐Qing Yin、Yan‐Ping Zhu、Yuan‐Yuan Sun、Jian‐Wen Yao

  DOI：10.1002/ejoc.202001561

  日期：2021.2.12

  A metal‐free oxidative [3+1+1] convergent domino annulation has been developed for the synthesis of 2,4,5‐trisubstituted oxazoles. Compared with existing methods, this method has the advantages of wide substrate scope, mild reaction conditions, and obtaining raw materials.

  已经开发出了一种无金属的氧化性[3 + 1 + 1]会聚多米诺环氧化物，用于合成2,4,5-三取代的恶唑。与现有方法相比，该方法具有底物范围广，反应条件温和，获得原料的优点。