trans-4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: LOWMSLBKQFPTPL-QPUJVOFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-丁酮 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 二丁基二甲氧基锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 trans-4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyloxazolidin-2-one 、 cis-4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  锡醇盐催化合成4-羟基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  4-羟基-2-恶唑烷酮衍生物的合成通过α-羟基酮与异氰酸酯在催化量的锡醇盐存在下的反应来完成。该反应在温和的条件下进行并且具有高度的原子经济性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101465

文献信息

• Synthesis of 4-Hydroxy-2-oxazolidinones Catalyzed by Tin Alkoxides
  作者：Ryota Kojima、Satoshi Sawamoto、Aritomo Okamura、Hiroki Takahashi、Shinji Tsunoi、Ikuya Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201101465

  日期：2011.12

  Synthesis of 4-hydroxy-2-oxazolidinone derivatives was accomplished from the reaction of α-hydroxy ketones with isocyanates in the presence of a catalytic amount of a tin alkoxide. The reactions proceeded under mild conditions and are highly atom economical.

  4-羟基-2-恶唑烷酮衍生物的合成通过α-羟基酮与异氰酸酯在催化量的锡醇盐存在下的反应来完成。该反应在温和的条件下进行并且具有高度的原子经济性。