亚硝酸异丙酯 | 541-42-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 亚硝酸异丙酯
• 中文别名: 2-丙醇亚硝酸酯；亞硝酸異丙酯；亚硝酸-1-甲基乙基酯
• 英文名称: i-propyl nitrite
• 英文别名: 2-nitrosooxy-propane；isopropyl nitrite；propan-2-yl nitrite
• CAS: 541-42-4
• 化学式: C₃H₇NO₂
• mdl: MFCD00043488
• 分子量: 89.0941
• InChiKey: SKRDXYBATCVEMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  39℃
• 密度：
  1.02
• 闪点：
  -37℃
• LogP：
  1.79
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂。 3. **避免接触的条件**：受热、光照。 4. **聚合危害**：不聚合。 5. **分解产物**：氮氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  O,T
• 安全说明：
  S17,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R8,R11,R23/24/25,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  1992
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2920909090
• 危险类别：
  3.1
• 包装等级：
  I
• 储存条件：
  储存注意事项：应存放在阴凉、通风良好的库房中，远离火源和热源，并避免阳光直射。库温不宜超过37℃。确保容器密封完好，并与氧化剂分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄露应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

生产方法

1. 制法： 在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的反应瓶中，加入227.7g（3.3mol）亚硝酸钠并溶解于1L水中。将此溶液置于冰盐浴中冷却至-5℃，然后在0℃下缓缓滴加预先准备好的混合溶液。该混合物由浓硫酸147g、水60mL以及异丙醇（2）180g（3.0mol）组成。

   滴加速度需控制反应液温度保持在-2～0℃之间，直至完全滴完，大约需要2小时。随后进行低温反应1.5小时。分离有机层，并用含有少量碳酸氢钠的饱和食盐水洗涤。最后使用无水硫酸镁干燥后，在减压条件下蒸馏。收集39～40℃/99.08kPa范围内的馏分，得到亚硝酸异丙酯（1）共计190g，总收率为71%。

分类

• 类别：易燃液体
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：
  • 吸入：大鼠LC50为1250毫克/立方米/4小时
• 可燃性危险特性：
  • 遇明火、高温或氧化剂时易于燃烧；
  • 燃烧过程中会产生有毒的氮氧化物烟雾；
  • 在光照条件下会生成有毒的二氧化氮气体。
• 储运特性：应存放在通风良好、低温干燥的地方，并与氧化剂和酸类分开存放。
• 灭火剂：
  • 干粉、干砂、二氧化碳或泡沫以及1211灭火剂均适用。
• 职业标准：短期暴露极限（STEL）为1毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸异丙酯 在 四氯化硅 作用下， 生成 正硅酸四异丙酯
  参考文献：
  名称：

  DE459738

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  isobutyric acid sodium salt 在 sodium nitrate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 亚硝酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Severe Prolonged Tacrolimus Overdose with Minimal Consequences

  摘要：

  一名59岁的男性偶然间将每日两次口服的他克莫司剂量从1毫克增加到了10倍，导致其血药浓度在一周内超过90 ng/ml。该患者因糖尿病导致终末期肾病，并在3个月前接受了来自女儿的肾脏移植。尽管他克莫司常见的不良反应包括轻度肾毒性、恶心、震颤和肝酶水平升高，但我们的患者在急性但长期的过量情况下，仅出现了轻微的毒性迹象和症状。然而，应该向所有接受他克莫司治疗的患者及其医生、护士和药剂师提供关于准确剂量、密切监测、潜在药物相互作用以及各种胶囊颜色的重要性教育，以尽量减少错误的发生。

  DOI：

  10.1592/phco.22.12.1063.33604
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 硫脲 、 硫酸二甲酯 在 亚硝酸异丙酯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 氨噻肟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氨噻肟酸乙酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氨噻肟酸乙酯的制备方法，是以乙酰乙酸乙酯为原料，在同一反应器中，依次经过肟化反应、甲基化反应、溴化反应和环合反应，制得氨噻肟酸乙酯。本发明的氨噻肟酸乙酯的制备方法，在各步反应之间不需要进行萃取分离处理就能够在同一反应器中连续进行，而且反应中只使用一种溶剂，极大简化了中间产物及产品的提纯处理，减少了因萃取、蒸发溶剂等提纯操作对中间产物稳定性、收率及产品收率的影响，从而显著提高产品收率、产品质量，降低生产成本，适用于工业化大规模生产应用。

  公开号：

  CN106632137A

文献信息

• Nitrosation by alkyl nitrites. Part 6. Thiolate nitrosation
  作者：Hanif M. S. Patel、D. Lyn H. Williams

  DOI：10.1039/p29900000037

  日期：——

  differs significantly from the literature value. With simple alkyl nitrites (ethyl, isopentyl, isopropyl and t-butyl) steric effects appear to be the major influences in reactivity, whereas electron-withdrawing substituents in the 2-position greatly increase the rate constants. The reactions of 2,2,2-trichloroethyl nitrite were too fast to measure at all pH values, whereas the reaction of 2,2-dichloroethyl

  以下每种硫醇在25°C的水中在6-13的pH范围内与一定范围内的亚硝酸烷基酯反应，在溶液中生成相应的亚硝酸盐：L-半胱氨酸，N-乙酰基-L-半胱氨酸，L-半胱氨酸甲酯，L-半胱氨酸乙酯，谷胱甘肽和巯基乙酸。速率常数的pH依赖性清楚地表明，反应仅通过硫醇根阴离子RS –发生。对于Ñ乙酰基大号-半胱氨酸和巯基乙酸只有一个RS -物种是可能的和定量动力学分析产率p ķ一个RSH电离的值与文献值非常吻合。对于每种剩余的硫醇，可能有两个硫醇根离子（NH 2 RS –和NH 3 RS –），所有亚硝酸烷基酯的测得的速率常数通常跟随从公开的显微图中获得的总硫醇根离子浓度（作为pH的函数）。 p K a值。通过计算机将动力学结果拟合到浓度曲线的另一种方法是产生通常与文献值相吻合的微观p K a值。L-半胱氨酸是一个例外，其中测得的（p K a）D值（对于NH 2 -RSH→NH 2 RS –）与文献值明显
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• Reverse Kleiner method for manufacturing nitrogen dioxide, nitric oxide, nitric acid, metallic ascorbates and alkyl ascorbates of vitamin C
  申请人：Kleiner Bela

  公开号：US20050222438A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  In this invention new chemical reactions, new chemical processes are established, and these chemical reactions and chemical processes can be used with the system designed to produce nitrogen dioxide, nitric oxide, nitric acid as well as metallic ascorbates or alkyl ascorbates, either as main or as secondary products. Ascorbic acid solution is reacted at room temperature or at elevated temperature with either sodium nitrite or potassium nitrite or calcium nitrite or alkyl nitrite such as isobutyl nitrite or barium nitrite or silver nitrite solution. All the second reactants except alkyl nitrites such as isoamyl nitrite or isopropyl nitrite or isobutyl nitrite, as well as the first reactant, ascorbic acid, are in aqueous solutions. The reaction vessel contains the ascorbic acid solution; into this solution, under, certain pressure, is delivered the choosen aqueous nitrite solution. Gas mixture of nitrogen dioxide and nitric oxide is produced by addition of the choosen nitrite solution. The generated and collected gas mixture is then mixed with oxygen, thus the nitric oxide in the gas mixture converts—by reacting with oxygen—into nitrogen dioxide, then this homogeneous gas is dissolved in water, thus giving us nitric acid. In this chemical reaction system two sets of chemical reactions take place; one on the surface of the solution(s) that produces the main part of the gas mixture, and this is the major part of the chemical reaction system. In the liquid phase of the reaction processes form the metallic ascorbates as well as the alkyl ascorbates. All the same can be done with isoascorbic acid; the chemical reactions will go somewhat slower.

  在这项发明中，建立了新的化学反应和新的化学过程，这些化学反应和化学过程可以与设计的系统一起使用，以产生二氧化氮、一氧化氮、硝酸以及金属抗坏血酸盐或烷基抗坏血酸盐，无论是作为主要产品还是作为次要产品。抗坏血酸溶液在室温或升高温度下与硝酸钠、硝酸钾、硝酸钙或烷基硝酸盐（如异丁基硝酸盐、钡硝酸盐或银硝酸盐溶液）反应。所有第二反应物，除了烷基硝酸盐（如异戊基硝酸盐、异丙基硝酸盐或异丁基硝酸盐），以及第一反应物抗坏血酸，均为水溶液。反应容器中含有抗坏血酸溶液；在一定压力下，所选的水溶性硝酸盐溶液被输送到这个溶液中。通过添加所选的硝酸盐溶液，产生氮氧化物和一氧化氮的气体混合物。生成并收集的气体混合物然后与氧气混合，因此气体混合物中的一氧化氮通过与氧气反应转化为二氧化氮，然后这种均相气体被溶解在水中，从而产生硝酸。在这种化学反应系统中，发生了两组化学反应；一组在溶液表面上产生气体混合物的主要部分，这是化学反应系统的主要部分。在反应过程的液相中形成金属抗坏血酸盐和烷基抗坏血酸盐。使用异抗坏血酸也可以完成相同的操作；化学反应速度会稍慢一些。
• Formation of organic nitro-compounds in flowing H2O2+ NO2+ N2+ organic vapour systems. Part 2.—H2O2+ NO2+ N2+ alkane system
  作者：Donald L. Baulch、Ian M. Campbell、Jonathan M. Chappel

  DOI：10.1039/f19848000609

  日期：——

  The principal products from the surface-initiated reactions in flowing mixtures of H2O2, NO2, N2 and RH, where RH = ethane, propane, n-butane and n-pentane, have been identified as the nitroalkane, alkyl nitrite and alkyl nitrate. The product yields have been measured; in the case of propane the variation of the yields with total gas pressure has also been studied.

  H 2 O 2，NO 2，N 2和RH的流动混合物中的表面引发反应的主要产物，其中RH =乙烷，丙烷，正丁烷和正戊烷，已被确定为硝基烷，亚硝酸烷基酯和硝酸烷基酯。产品产量已经过测量；在丙烷的情况下，还研究了收率随总气压的变化。
• Formation of organic nitro-compounds in flowing H2O2+ NO2+ N2+ organic vapour systems. Part 3.—Effects of O2 addition on H2O2+ NO2+ N2+ alkane systems
  作者：Donald L. Baulch、Ian M. Campbell、Jonathan M. Chappel

  DOI：10.1039/f19848000617

  日期：——

  The effects of oxygen on the product distribution from the surface-initiated reactions in flowing mixtures of H2O2, NO2, N2 and RH, where RH = ethane, propane, n-butane and n-pentane, at 298 K have been studied. In the absence of O2, the principal products are the corresponding nitroalkane, alkyl nitrite and alkyl nitrate. In the presence of sufficiently large concentrations of O2, the predominant

  H 2 O 2，NO 2，N 2和RH的流动混合物（其中RH =乙烷，丙烷，正丁烷和正戊烷）在298 K时，氧气对表面引发的反应中产物的分布有影响被研究了。在没有O 2的情况下，主要产物是相应的硝基烷，亚硝酸烷基酯和硝酸烷基酯。在足够大浓度的O 2的存在下，主要产物是硝酸烷基酯，在某些情况下，唯一重要的其他产物是相应的羰基化合物。