2-(2-chlorophenyl)quinoline-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)quinoline-4-carbohydrazide
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O
• mdl: MFCD02373367
• 分子量: 297.744
• InChiKey: TZUHPGPHBZGCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)quinoline-4-carbohydrazide 、 异氰酸2-甲氧苯酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到1-[[2-(2-Chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl]amino]-3-(2-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  2-（2-（2-（氯苯基））喹啉-4-羰基）-N-取代的肼基甲硫代酰胺衍生物的合成，对接，ADME-Tox研究及其生物学评价

  摘要：

  通过简便有效的常规方法合成了一系列2-（2-（2-（2-氯苯基）喹啉-4-羰基）-N-取代的肼基甲硫代酰胺衍生物。借助元素分析，IR，ESI-MS，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据阐明了化合物的结构。评估合成的化合物对标准药物的体外抗菌，抗真菌，抗疟疾和抗结核活性。确定了针对革兰氏阳性和阴性细菌的细菌研究。发现这些化合物对被筛选的细菌具有广谱的活性，但对铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌的活性却很差。大肠杆菌。化合物8d，8f，8i，8l和8n对金黄色葡萄球菌表现出强大的活性。与标准药物氯喹，奎宁相比，化合物8d，8g，8k，8l和8q表现出对抗疟疾的有效活性，化合物8h，8n和8o表现出对H37Rv的温和活性拉紧。分子对接揭示合成的衍生物和靶蛋白积极参与结合模式，并与生物活性显着相关。我们还对合成的化合物执行了分子动力学和ADME-Tox参数。

  DOI：

  10.1002/jhet.3080
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)-4-喹啉羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)quinoline-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-（2-（氯苯基））喹啉-4-羰基）-N-取代的肼基甲硫代酰胺衍生物的合成，对接，ADME-Tox研究及其生物学评价

  摘要：

  通过简便有效的常规方法合成了一系列2-（2-（2-（2-氯苯基）喹啉-4-羰基）-N-取代的肼基甲硫代酰胺衍生物。借助元素分析，IR，ESI-MS，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据阐明了化合物的结构。评估合成的化合物对标准药物的体外抗菌，抗真菌，抗疟疾和抗结核活性。确定了针对革兰氏阳性和阴性细菌的细菌研究。发现这些化合物对被筛选的细菌具有广谱的活性，但对铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌的活性却很差。大肠杆菌。化合物8d，8f，8i，8l和8n对金黄色葡萄球菌表现出强大的活性。与标准药物氯喹，奎宁相比，化合物8d，8g，8k，8l和8q表现出对抗疟疾的有效活性，化合物8h，8n和8o表现出对H37Rv的温和活性拉紧。分子对接揭示合成的衍生物和靶蛋白积极参与结合模式，并与生物活性显着相关。我们还对合成的化合物执行了分子动力学和ADME-Tox参数。

  DOI：

  10.1002/jhet.3080