2-(2-chlorophenyl)quinoline-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)quinoline-4-carbohydrazide
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O
• mdl: MFCD02373367
• 分子量: 297.744
• InChiKey: TZUHPGPHBZGCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)quinoline-4-carbohydrazide 、 异氰酸2-甲氧苯酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到1-[[2-(2-Chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl]amino]-3-(2-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  2-（2-（2-（氯苯基））喹啉-4-羰基）-N-取代的肼基甲硫代酰胺衍生物的合成，对接，ADME-Tox研究及其生物学评价

  摘要：

  通过简便有效的常规方法合成了一系列2-（2-（2-（2-氯苯基）喹啉-4-羰基）-N-取代的肼基甲硫代酰胺衍生物。借助元素分析，IR，ESI-MS，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据阐明了化合物的结构。评估合成的化合物对标准药物的体外抗菌，抗真菌，抗疟疾和抗结核活性。确定了针对革兰氏阳性和阴性细菌的细菌研究。发现这些化合物对被筛选的细菌具有广谱的活性，但对铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌的活性却很差。大肠杆菌。化合物8d，8f，8i，8l和8n对金黄色葡萄球菌表现出强大的活性。与标准药物氯喹，奎宁相比，化合物8d，8g，8k，8l和8q表现出对抗疟疾的有效活性，化合物8h，8n和8o表现出对H37Rv的温和活性拉紧。分子对接揭示合成的衍生物和靶蛋白积极参与结合模式，并与生物活性显着相关。我们还对合成的化合物执行了分子动力学和ADME-Tox参数。

  DOI：

  10.1002/jhet.3080
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)-4-喹啉羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)quinoline-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-（2-（氯苯基））喹啉-4-羰基）-N-取代的肼基甲硫代酰胺衍生物的合成，对接，ADME-Tox研究及其生物学评价

  摘要：

  通过简便有效的常规方法合成了一系列2-（2-（2-（2-氯苯基）喹啉-4-羰基）-N-取代的肼基甲硫代酰胺衍生物。借助元素分析，IR，ESI-MS，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据阐明了化合物的结构。评估合成的化合物对标准药物的体外抗菌，抗真菌，抗疟疾和抗结核活性。确定了针对革兰氏阳性和阴性细菌的细菌研究。发现这些化合物对被筛选的细菌具有广谱的活性，但对铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌的活性却很差。大肠杆菌。化合物8d，8f，8i，8l和8n对金黄色葡萄球菌表现出强大的活性。与标准药物氯喹，奎宁相比，化合物8d，8g，8k，8l和8q表现出对抗疟疾的有效活性，化合物8h，8n和8o表现出对H37Rv的温和活性拉紧。分子对接揭示合成的衍生物和靶蛋白积极参与结合模式，并与生物活性显着相关。我们还对合成的化合物执行了分子动力学和ADME-Tox参数。

  DOI：

  10.1002/jhet.3080

文献信息

• Synthesis, Docking, ADME-Tox Study of 2-(2-(2-Chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl)-<i>N</i>-substituted hydrazinecarbothioamide Derivatives and Their Biological Evaluation
  作者：Dhaval B. Patel、Rajesh H. Vekariya、Kinjal D. Patel、Mahesh S. Vasava、Dhanji P. Rajani、Smita D. Rajani、Hitesh D. Patel

  DOI：10.1002/jhet.3080

  日期：2018.3

  A series of 2‐(2‐(2‐chlorophenyl)quinoline‐4‐carbonyl)‐N‐substituted hydrazinecarbothioamide derivatives were synthesized by facile and efficient conventional method. The structures of the compounds were elucidated with the aid of an elemental analysis, IR, ESI‐MS, 1H‐NMR, and 13C‐NMR spectral data. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro antibacterial, antifungal, antimalarial,

  通过简便有效的常规方法合成了一系列2-（2-（2-（2-氯苯基）喹啉-4-羰基）-N-取代的肼基甲硫代酰胺衍生物。借助元素分析，IR，ESI-MS，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据阐明了化合物的结构。评估合成的化合物对标准药物的体外抗菌，抗真菌，抗疟疾和抗结核活性。确定了针对革兰氏阳性和阴性细菌的细菌研究。发现这些化合物对被筛选的细菌具有广谱的活性，但对铜绿假单胞菌和铜绿假单胞菌的活性却很差。大肠杆菌。化合物8d，8f，8i，8l和8n对金黄色葡萄球菌表现出强大的活性。与标准药物氯喹，奎宁相比，化合物8d，8g，8k，8l和8q表现出对抗疟疾的有效活性，化合物8h，8n和8o表现出对H37Rv的温和活性拉紧。分子对接揭示合成的衍生物和靶蛋白积极参与结合模式，并与生物活性显着相关。我们还对合成的化合物执行了分子动力学和ADME-Tox参数。