phenyl N-ethoxycarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-ethoxycarbamate
• 英文别名: phenyl ethoxycarbamate
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD21100254
• 分子量: 181.191
• InChiKey: VTGXOXTWCNRXNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-ethoxycarbamate 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以70 %的产率得到N,N'-bis(phenoxycarbonyl)-N,N'-diethoxyhydrazine
  参考文献：
  名称：

  CN115745847

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基胺盐酸盐 、 氯甲酸苯酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到phenyl N-ethoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用 O-异氰酸酯前体通过取代和 Cope 型加氢胺化反应合成 N-含氧脲

  摘要：

  氧代氨基甲酸酯O-异氰酸酯前体有助于通过用胺取代获得具有合成价值的N-氧脲。这项工作利用了合适的O-异氰酸酯前体的反应性，这是通过一项突出异氰酸酯掩蔽基团不同反应性的全面研究确定的。这导致了台式稳定的O-异氰酸酯前体，在N-含氧脲的合成中提供了改进的多功能性，并证明了掩蔽的O-异氰酸酯的受控反应性。合适的前体也使不饱和羟基脲的 Cope 型加氢胺化的第一个例子成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03288

文献信息

• Palladium‐Catalyzed 5‐ <i>exo‐dig</i> Cyclization Cascade, Sequential Amination/Etherification for Stereoselective Construction of 3‐Methyleneindolinones
  作者：Youpeng Zuo、Xinwei He、Qiang Tang、Wangcheng Hu、Tongtong Zhou、Wenbo Hu、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/adsc.202001369

  日期：2021.4.13

  An cascade intramolecular 5‐exo‐dig cyclization of N‐(2‐iodophenyl)propiolamides and sequential amination/etherification (with N‐hydroxybenzamides, phenyl hydroxycarbamate) protocol for the synthesis of amino‐ and phenoxy‐substituted 3‐methyleneindolinones using unexpensive Pd(PPh3)4 as catalyst has been developed. The protocol enables the assembly of structurally important oxindole cores featuring

  N-（2-碘代苯基）丙酰胺的级联分子内5 -exo-dig环化反应和顺序胺化/醚化（与N-羟基苯甲酰胺，苯基羟基氨基甲酸酯）方案，使用廉价的Pd（已经开发了作为催化剂的PPh 3）4。该协议使具有重要官能团耐受性（特别是卤素基团）的结构重要的羟吲哚核的组装成为可能，从而提供了具有各种取代基的多种产品，收率良好至极佳。
• <i>O</i> ‐Isocyanates as Uncharged 1,3‐Dipole Equivalents in [3+2] Cycloadditions
  作者：Meredith A. Allen、Ryan A. Ivanovich、André M. Beauchemin

  DOI：10.1002/anie.202007942

  日期：2020.12.14

  heterocycle aza‐oxonium ylides through intramolecular and intermolecular cycloadditions with alkenes. This allowed a systematic study of the reactivity of the transient aza‐oxonium ylide intermediate, which can undergo N−O bond cleavage followed by nitrene C−H insertion, and the formation of β‐lactams or isoxazolidinones upon varying the structure of the alkene or O‐isocyanate reagents.

  1,3-偶极子通常用于[3 + 2]环加成反应，而等电不带电偶极子变体仍未开发。与传统的1,3-偶极子相反，不带电荷的偶极子等价物形成两性离子环加合物，可用于构建进一步的分子复杂性。在这项工作中，氧取代的异氰酸酯的第一个环加成反应（O-异氰酸酯）通过实验和DFT计算进行了研究。通过与烯烃的分子内和分子间环加成反应，这种独特的环加成反应策略可提供一类新型的杂环氮杂-氧鎓叶立德。这使得可以对瞬态氮杂-氧鎓叶立德中间体的反应性进行系统的研究，该中间体可以经历N-O键裂解，然后插入亚硝基CH并通过改变烯烃或烯烃的结构形成β-内酰胺或异恶唑烷酮。O-异氰酸酯试剂。
• ARYLOXYUREA COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：Furukawa Hironori

  公开号：US20130231479A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides a pest control agent, acaricide or fungicide that contains, as the active ingredient thereof, at least one type of compound selected from the aryloxyurea compounds represented by formula (V) (wherein R 1 to R 5 each independently represents an alkyl group or the like, X is a halogen atom or the like, n is an integer of 0 to 5, and Z is an oxygen atom or sulfur atom) or salts thereof.

  本发明提供了一种害虫控制剂、杀螨剂或杀菌剂，其包含至少一种从式（V）所代表的芳氧基脲化合物中选择的活性成分（其中R1到R5各自独立地代表烷基或类似物，X是卤素原子或类似物，n是0到5的整数，Z是氧原子或硫原子）或其盐。
• US9029601B2
  申请人：——

  公开号：US9029601B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9580384B2
  申请人：——

  公开号：US9580384B2

  公开（公告）日：2017-02-28