4-cyclopentylmethoxy-acetophenon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyclopentylmethoxy-acetophenon
• 英文别名: 1-[4-(Cyclopentylmethoxy)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: WHNJSJQJYODFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopentylmethoxy-acetophenon 在 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 diethyl 2-(2-(4-(cyclopentylmethoxy)phenyl)allyl)-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  α-烷基苯乙烯基与叔烷基自由基的区域选择性铜催化氧化偶联

  摘要：

  描述了利用Cu（OAc）2和空气的组合作为催化体系的易获得的α-烷基化苯乙烯与1,3-二羰基化合物的自由基介导的氧化交叉偶联。不需要α-卤代羰基化合物，这种有效的方法能够将叔官能化的烷基基序直接安装到具有简单羰基衍生物的烯烃上。该新方案的特征是通过竞争性的β-H消除具有很高的烯丙基选择性。自由基钟和捕获实验都为α-酮碳中心自由基的中间体提供了明确的证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01600
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醇 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-cyclopentylmethoxy-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  WO2006/119876

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pesticidal substituted piperidines
  申请人：Schnatterer Stefan

  公开号：US20080293824A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to the use of phenylether derivatives of formula (I), to compositions thereof for the control of pests, including arthropods and helminths.

  本发明涉及使用公式(I)的苯醚衍生物以及其组合物来控制害虫，包括节肢动物和蠕虫。
• PESTICIDAL SUBSTITUTED PHENYLETHERS
  申请人：Merial Ltd.

  公开号：EP1879454A1

  公开（公告）日：2008-01-23
• Pesticidal Substituted Phenylethers
  申请人：Schnatterer Stefan

  公开号：US20090143482A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to the use of phenylether derivatives of formula (I), to compositions thereof for the control of pests, including arthropods and helminths.
• [EN] PESTICIDAL SUBSTITUTED PHENYLETHERS<br/>[FR] PHENYLETHERS PESTICIDES SUBSTITUES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2006119876A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  [EN] The invention relates to the use of phenylether derivatives of formula (I), to compositions thereof for the control of pests, including arthropods and helminths.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation de dérivés de phényléther représentés par la formule (I), leurs compositions servant à lutter contre des nuisibles, y compris les arthropodes et les helminthes.
• Regioselective Copper-Catalyzed Oxidative Coupling of α-Alkylated Styrenes with Tertiary Alkyl Radicals
  作者：Cong Wang、Rui-Hua Liu、Ming-Qing Tian、Xu-Hong Hu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01600

  日期：2018.7.6

  A radical-mediated oxidative cross-coupling of readily accessible α-alkylated styrenes with 1,3-dicarbonyl compounds utilizing a combination of Cu(OAc)2 and air as a catalytic system is described. Rather than requiring α-halocarbonyl compounds, this efficient approach enables direct installation of tertiary functionalized alkyl motifs to olefins with simple carbonyl derivatives. The novel protocol

  描述了利用Cu（OAc）2和空气的组合作为催化体系的易获得的α-烷基化苯乙烯与1,3-二羰基化合物的自由基介导的氧化交叉偶联。不需要α-卤代羰基化合物，这种有效的方法能够将叔官能化的烷基基序直接安装到具有简单羰基衍生物的烯烃上。该新方案的特征是通过竞争性的β-H消除具有很高的烯丙基选择性。自由基钟和捕获实验都为α-酮碳中心自由基的中间体提供了明确的证据。