(E)-n-butyl 3-(4-((E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-n-butyl 3-(4-((E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acrylate
• 英文别名: (E,E)-3-[4-(2-methoxycarbonylvinyl)-phenyl]acrylic acid butyl ester；methyl (E)-3-[4-[(E)-3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: ZPQBUUZXPMEJSX-WGDLNXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 3-奎宁环酮 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-n-butyl 3-(4-((E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钌络合物催化的亚芳基硼酸的Heck反应 机理，合成和耐卤化物

  摘要：

  钌-芳烃配合物可作为芳烃硼酸与亲电子烯烃偶联的有效催化剂。化学选择性与钯偶联完全不同，对芳烃中的卤素具有完全的耐受性。已经进行了NMR和ES-MS研究以阐明反应途径

  DOI：

  10.1002/adsc.200404231

文献信息

• Pd nanoparticle catalysed one-pot sequential Heck and Suzuki couplings of bromo-chloroarenes in ionic liquids and water
  作者：Pietro Cotugno、Antonio Monopoli、Francesco Ciminale、Nicola Cioffi、Angelo Nacci

  DOI：10.1039/c1ob06385e

  日期：——

  Pd nanoparticles generated in green reaction media (viz. ionic liquids and water) catalyze the one-pot sequential Heck and Suzuki coupling reactions of bromo-chloroarenes to afford unsymmetrically substituted arenes in good yields.

  在绿色反应介质（例如离子液体和水）中生成的Pd纳米粒子催化了溴氯芳烃的单锅顺序Heck和铃木偶联反应，获得了不对称取代的芳烃，产率良好。
• Ruthenium-Catalyzed Oxidative Heck Reactions
  作者：Edward J. Farrington、John M. Brown、C. F. J. Barnard、E. Rowsell

  DOI：10.1002/1521-3773(20020104)41:1<169::aid-anie169>3.0.co;2-s

  日期：2002.1.4