(E)-methyl 3-(4-fluoro-2-methylphenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(4-fluoro-2-methylphenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (2E)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)prop-2-enoate；methyl (E)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• 分子量: 194.206
• InChiKey: DOGCCKYOQBSKHD-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(4-fluoro-2-methylphenyl)acrylate 、 2,2-dimethyl-4-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以20.81%的产率得到methyl 3-(3-(2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018104766A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟甲苯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70.5%的产率得到(E)-methyl 3-(4-fluoro-2-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018104766A1

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10272095B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物、含有芳基类似物的药物组合物及其作为 NRF2 调节剂的用途。
• Pyrrolidine-carboxamides and oxadiazoles as potent hNK1 antagonists
  作者：Jonathan R. Young、Ronsar Eid、Cherilyn Turner、Robert J. DeVita、Marc M. Kurtz、Kwei-Lan C. Tsao、Gary G. Chicchi、Alan Wheeldon、Emma Carlson、Sander G. Mills

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.028

  日期：2007.10

  The preparation and structure-activity-relationships of novel pyrrolidine-carboxamides and oxadiazoles are described. Compounds in this series were found to be potent hNK(1) antagonists in vitro and efficacious in vivo with minimal interactions with P-450 liver enzymes. Oxadiazole analog 22 was determined to have excellent hNK(1) binding affinity, functional activity, and a good PD response in vivo. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3307729A1

  公开（公告）日：2018-04-18
• Nrf2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180169110A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.