4-[(4-chloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)amino]-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(4-chloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)amino]-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-[(4-Chloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)amino]-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₅
• 分子量: 413.817
• InChiKey: DKPDPBMRNLVREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-chloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)amino]-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline-3-carbonitrile 、 sodium phenoxide 在 ice 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielding 0.4 g of the title compound as an orange solid的产率得到4-[(3,6-dioxo-4-phenoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)amino]-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Quinone Substituted Quinazoline and Quinoline Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一般式为：具有结构式（1）的化合物，其中Z是从（a）、（b）或（c）组中选择的基团，以及包含这些化合物的方法和组合物，用于治疗至少部分特征为过度、异常或不适当血管生成的疾病。这些疾病状态包括但不限于癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和类风湿性关节炎。这些化合物通过抑制酪氨酸激酶受体酶，特别是KDR，并以不可逆的方式与KDR结合来抑制血管生成。

  公开号：

  US20070299092A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxy-7-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-[(4-chloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)amino]-6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINONE SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE QUINAZOLINE ET QUINOLINE KINASE A SUBSTITUTION QUINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2005115145A3