1,3-dicyclohexyl-1H-imidazol-3-ium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dicyclohexyl-1H-imidazol-3-ium
• 英文别名: 1,3-dicyclohexylimidazol-1-ium
• 化学式: C₁₅H₂₅N₂
• 分子量: 233.377
• InChiKey: OTZSBKIHBGXKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenyl)carbodiimide 、 1,3-dicyclohexyl-1H-imidazol-3-ium 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  两性离子脒酸盐作为铂纳米颗粒加氢催化剂的有效配体†

  摘要：

  金属纳米粒子 (MNPs) 的配体控制正迅速变得重要，因为配体可以稳定 MNPs 并调节它们的催化性能。在这里，我们报告了由咪唑鎓 - 脒配体连接的 Pt NPs 的第一个例子，该配体通过脒阴离子与铂表面原子强烈结合。这种结合是通过15 N NMR 光谱法建立的，这是 MNP 上氮配体的先例，以及 XPS。发现了单齿和双齿配位模式。DFT显示出高达-48 kcal mol -1的双齿键合到两个相邻金属原子的高键合能，在没有其他配体阻碍的情况下，单齿键合降低至-28±4 kcal mol -1。虽然表面被配体密集覆盖，但 IR 和13 C MAS NMR光谱证明了CO在表面上的吸附，从而证明了催化位点的可用性。在13 C MAS NMR 光谱中观察到与表面配位的原子的粒度依赖骑士位移，但对于小颗粒，~1.2 nm，它几乎消失了，正如 MNP 理论所预测的那样；这以前没有经过实验验证。发现 Pt

  DOI：

  10.1039/c6sc05551f
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 四甲基乙二胺 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,3-dicyclohexyl-1H-imidazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP3590944B1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-(3-methylbutylidene)propane-2-sulfinamide 、 联硼酸频那醇酯 在 1,3-dicyclohexyl-1H-imidazol-3-ium 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 pinacol (R)-1-((R)-tert-butanesulfinamido)-3-methylbutylboronate
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP3590944B1

文献信息

• NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：CARNA BIOSCIENCE, INC.

  公开号：US20160168122A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The purpose of the present invention is to provide a novel triazine derivative of the formula (I): wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted lower alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl group, A represents a nitrogen atom or C—R 3 , R 3 represents a hydrogen atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted acyl group, a substituted or unsubstituted sulfonyl group, or a substituted or unsubstituted carbamoyl group, and R 4 represents a substituted or unsubstituted lower alkyl group, or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种新颖的三嗪衍生物，其化学式为（I）： 其中 R1代表取代或未取代的较低烷基基团， R2代表氢原子或取代或未取代的较低烷基基团， A代表氮原子或C—R3， R3代表氢原子、氰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的磺酰基或取代或未取代的氨基甲酰基，以及 R4代表取代或未取代的较低烷基基团， 或取代或未取代的环烷基基团， 或其药学上可接受的盐。
• Diazepinone derivatives
  申请人：BEHNKE Dirk

  公开号：US20140057902A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compound of the formula I or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。
• RUTHENIUM COMPLEX, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE OF SAME
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20170044196A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides a novel ruthenium complex that is easy to produce and handle and that can be supplied relatively inexpensively, a method for producing this ruthenium complex, a method for producing alcohols and the like using this ruthenium complex as a catalyst, a method for producing carbonyl compounds using this ruthenium complex as a catalyst, and a method for producing N-alkylamine compounds using this ruthenium complex as a catalyst. The present invention pertains to a ruthenium complex represented by general formula (1) RuX 1 X 2 (PNP) (NHC) m (Solv) n (1) (in general formula (1), X 1 and X 2 each independently represent a monovalent anionic monodentate ligand; PNP represents a tridentate aminodiphosphine ligand, NHC represents an N-heterocyclic carbene derived from a nitrogen-containing heterocyclic ring, and Solv represents a coordinating solvent; and m represents an integer from 1 to 3, n represents an integer from 0 to 2, and 1≦m+n≦3.), a method for producing the same, a catalyst including the same, and methods for producing various organic compounds using this catalyst.

  本发明提供了一种新型的钌配合物，易于生产和处理，成本相对较低，以及使用该钌配合物作为催化剂生产醇类等物质的方法，使用该钌配合物作为催化剂生产羰基化合物的方法，以及使用该钌配合物作为催化剂生产N-烷基胺化合物的方法。本发明涉及一种由通式（1）RuX1X2(PNP) (NHC)m(Solv)n(1)表示的钌配合物（在通式（1）中，X1和X2分别独立表示一价阴离子的单齿配体；PNP表示三齿氨基二膦配体，NHC表示源自含氮杂环环的N-杂环卡宾，Solv表示配位溶剂；m表示1到3之间的整数，n表示0到2之间的整数，且1≦m+n≦3），以及生产该钌配合物的方法，包括该配合物的催化剂，以及使用该催化剂生产各种有机化合物的方法。
• Process for Preparing Asymmetrical Imidazolium Salts
  申请人：ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE RENNES

  公开号：US20150329494A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to a process for preparing an asymmetrical imidazolium salt of formula (1A), in which R1 is an aromatic group, R2 is chosen from a cyclic secondary aliphatic alkyl group and a heteroalkyl group, R3 and R4 are chosen, independently of one another, from the group consisting of hydrogen, a halide and an alkyl group, and A″ is an anion. The process comprises a fast substep of forming a reaction mixture by bringing one equivalent of an aniline into contact with one equivalent of a compound bearing an amine group, in the presence of at least four point five equivalents of a Brønsted acid. The process also comprises a second substep of forming a solution comprising one equivalent of a dicarbonyl, one equivalent of formaldehyde, and at least four point five equivalents of the Brønsted acid, and adding thereto the reaction mixture formed in the first substep. The mixture is left to stir for a predetermined time at a predetermined temperature. The intermediate asymmetrical imidazolium salt 1A is then isolated.

  该发明涉及一种制备不对称咪唑盐的过程，其化学式为(1A)，其中R1是芳香族基，R2选择自环状次生脂肪烷基和杂原子烷基，R3和R4分别选择自氢、卤素和烷基组成的基团，A″是阴离子。该过程包括以下步骤：通过将一当量的苯胺与带有胺基的化合物接触，在至少四点五当量的布朗斯特酸存在下形成反应混合物的快速子步骤。该过程还包括形成溶液的第二子步骤，该溶液包含一当量的二羰基化合物、一当量的甲醛和至少四点五当量的布朗斯特酸，并将第一子步骤形成的反应混合物加入其中。将混合物在预定时间和预定温度下搅拌，然后分离得到中间体不对称咪唑盐1A。
• Mild Hydrosilylation of Amides by Platinum N‐Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Sabine Pisiewicz、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejic.201402083

  日期：2014.5

  The platinum-catalyzed hydrosilylation of amides to afford amines selectively is reported. By using defined platinum/N-heterocyclic carbene complexes, the reduction of secondary and tertiary amines takes place under mild conditions.

  报道了酰胺的铂催化氢化硅烷化以选择性地提供胺。通过使用定义的铂/N-杂环卡宾配合物，仲胺和叔胺的还原在温和条件下发生。