N,N'-bis(4-methoxyphenyl)carbodiimide | 10076-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-methoxyphenyl)carbodiimide
• 英文别名: 4,4'-Dimethoxydiphenylcarbodiimid；di(4-methoxyphenyl)carbodiimide；bis(4-methoxyphenyl)carbodiimide；Di-<4-methoxy-phenyl>-carbodiimid；N,N'-methanediylidene-bis-(4-methoxyaniline)；Bis-<4-methoxy-phenyl>-carbodiimid；N,N'-bis(4-methoxyphenyl)methanediimine
• CAS: 10076-13-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: YTBINSYYFVAKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenyl)carbodiimide 在 palladium dihydroxide 、 barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis(4-methoxyphenyl)iminoformamide
  参考文献：
  名称：

  Jochims,J.C., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2128 - 2133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 在 3-甲基-1-苯基-2-磷杂环戊烯-1-氧化物 作用下， 生成 N,N'-bis(4-methoxyphenyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  锰催化的羰基碳与酮的α-碳原子之间的碳-碳单键裂解

  摘要：

  选出：在催化量的[{HMn（CO）4 } 3 ]或[Mn 2（CO）10 ]的存在下用碳二亚胺处理酮，得到的酰胺具有良好的产率或优异的产率。在该反应中，酮的碳-碳单键被有效裂解。该反应还通过使用异氰酸酯代替碳二亚胺来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104704

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• Palladium catalyzed carbonylative annulation of the C(sp²)–H bond of <i>N</i>,1-diaryl-1<i>H</i>-tetrazol-5-amines and <i>N</i>,4-diaryl-4<i>H</i>-triazol-3-amines to quinazolinones
  作者：Attoor Chandrasekhar、Venkatachalam Ramkumar、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.1039/c8ob02516a

  日期：——

  as both directing as well as intramolecular nucleophiles. The catalytically active C–H activated intermediate dimeric Pd complex was isolated and characterized which on exposure to CO gas gave the corresponding tetrazole fused quinazolinone derivative. On the basis of isolation of the intermediate and observed kinetic isotope effects, a mechanism has been proposed for the C–H activated direct carbonylative

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。
• A New Synthetic Protocol for the Preparation of Carbodiimides Using a Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Yunyang Wei、Chenjie Zhu、Dan Xu

  DOI：10.1055/s-0030-1258414

  日期：2011.3

  A new, simple, and efficient preparation of symmetrical and unsymmetrical carbodiimides from the corresponding thioureas via dehydrosulfurization using a hypervalent iodine(III) reagent is described. The oxidation afforded carbodiimides in excellent yields and high selectivity. A possible mechanism for the transformation is proposed. desulfurization - hypervalent iodine - oxidations - carbodiimides

  描述了一种通过使用高价碘（III）试剂通过脱硫反应从相应的硫脲中制备对称和不对称碳二亚胺的新方法，该方法简单有效。该氧化以优异的产率和高选择性提供了碳二亚胺。提出了一种可能的转换机制。 脱硫-高价碘-氧化-碳二亚胺-催化
• Multicomponent, One-Pot Sequential Synthesis of 1,3,5- and 1,3,5,5-Substituted Barbiturates
  作者：Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1021/jo801288s

  日期：2008.10.3

  represents a general and straightforward one-pot sequential synthesis of 1,3,5-trisubstituted barbiturates in very mild conditions (organic solvent/2 N NaOH aqueous solution, 20 degrees C). Performing the reaction in the presence of an electrophile resulted in the formation of fully substituted (namely, 1,3,5,5-tetrasubstituted) barbiturates through a three-component one-pot sequential process. The latter

  碳二亚胺和丙二酸单乙酯容易反应，得到N-酰脲衍生物，可以通过添加合适的碱原位环化。该方法代表在非常温和的条件下（有机溶剂/ 2 N NaOH水溶液，20摄氏度）进行的简单直接的一锅顺序合成1,3,5-三取代的巴比妥酸盐。在亲电子试剂的存在下进行反应，通过三组分一锅法连续反应形成了完全取代的（即1,3,5,5-四取代的）巴比妥酸酯。然而，后者仅在高反应性亲电试剂例如苄基和在某些情况下是烯丙基卤的情况下发生。为了扩大该方法的范围，我们寻求开发一种用于1,3,5-三取代的巴比妥酸酯的C-烷基化的通用方法。我们发现，在无水K2CO3存在下于120℃下在CH3CN中用烷基卤处理1,3,5-三取代的巴比妥酸酯时发生C-烷基化，从而以良好的收率提供目标1,3,5,5-四取代的巴比妥酸酯。多组分工艺是通过以下三个步骤以一锅顺序方式组合完成的，即碳二亚胺与丙二酸单乙酯的缩合，所得N-酰基脲的环化以及所得1,3的C-烷基化，
• Zwitterionic amidinates as effective ligands for platinum nanoparticle hydrogenation catalysts
  作者：L. M. Martínez-Prieto、I. Cano、A. Márquez、E. A. Baquero、S. Tricard、L. Cusinato、I. del Rosal、R. Poteau、Y. Coppel、K. Philippot、B. Chaudret、J. Cámpora、P. W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1039/c6sc05551f

  日期：——

  Ligand control of metal nanoparticles (MNPs) is rapidly gaining importance as ligands can stabilize the MNPs and regulate their catalytic properties. Herein we report the first example of Pt NPs ligated by imidazolium-amidinate ligands that bind strongly through the amidinate anion to the platinum surface atoms. The binding was established by 15N NMR spectroscopy, a precedent for nitrogen ligands on

  金属纳米粒子 (MNPs) 的配体控制正迅速变得重要，因为配体可以稳定 MNPs 并调节它们的催化性能。在这里，我们报告了由咪唑鎓 - 脒配体连接的 Pt NPs 的第一个例子，该配体通过脒阴离子与铂表面原子强烈结合。这种结合是通过15 N NMR 光谱法建立的，这是 MNP 上氮配体的先例，以及 XPS。发现了单齿和双齿配位模式。DFT显示出高达-48 kcal mol -1的双齿键合到两个相邻金属原子的高键合能，在没有其他配体阻碍的情况下，单齿键合降低至-28±4 kcal mol -1。虽然表面被配体密集覆盖，但 IR 和13 C MAS NMR光谱证明了CO在表面上的吸附，从而证明了催化位点的可用性。在13 C MAS NMR 光谱中观察到与表面配位的原子的粒度依赖骑士位移，但对于小颗粒，~1.2 nm，它几乎消失了，正如 MNP 理论所预测的那样；这以前没有经过实验验证。发现 Pt