(8R)-N-methyl-N-[(1-{[(3R)-1-(3-methylbutyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8R)-N-methyl-N-[(1-{[(3R)-1-(3-methylbutyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: (8R)-N-[[1-[[(3R)-1-isopentyl-3-piperidyl]methyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine；(8R)-N-methyl-N-[[1-[[(3R)-1-(3-methylbutyl)piperidin-3-yl]methyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• 化学式: C₂₉H₄₁N₅
• 分子量: 459.678
• InChiKey: GHZOBXUUQBAKHP-YIXXDRMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-N-methyl-N-({1-[(3S)-3-piperidinylmethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 (8R)-N-methyl-N-[(1-{[(3R)-1-(3-methylbutyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 43 mg (83%) of (8S)—N-methyl-N-[(1-{[(3S)-1-(3-methylbutyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as a colorless oil的产率得到(8S)-N-methyl-N-[(1-{[(3S)-1-(3-methylbutyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  (8R)-N-methyl-N-({1-[(3R)-3-piperidinylmethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 异戊醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(8R)-N-methyl-N-[(1-{[(3R)-1-(3-methylbutyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。

  公开号：

  WO2006020415A1