ethyl 2-(o-tolyl)-2H-indazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(o-tolyl)-2H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-methylphenyl)indazole-3-carboxylate；ethyl 2-(2-methylphenyl)indazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: DAVIUMAMHRGJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  厄多司坦 、 2-碘苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 ethyl 2-(o-tolyl)-2H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在一锅中通过钯钯催化的2-酰基偶氮芳烃和2-碘芳基三氮烯与酰基重氮乙酸酯的串联钯催化的脱酰基交叉偶联和脱氮环化反应合成2H-吲唑

  摘要：

  通过2-钯偶氮芳烃和2-碘芳芳基三氮烯与酰基重氮乙酸的串联钯催化脱酰基交叉偶联反应以及原位生成的具有偶氮芳基和三氮烯基芳基的重氮乙酸酯的脱氮环化反应，开发了一种制备多种2 H-吲唑的合成方法。一锅。此外，将偶氮芳基取代的重氮乙酸酯进行钯催化的脱氮环化反应，生成2 H-吲唑。本反应是一个很好的例子，其中Pd（0）催化剂在一锅中参与了两个催化循环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600351

文献信息

• Synthesis of 2<i>H</i>-Indazoles<i>via</i>Tandem Palladium-Catalyzed Deacylative Cross-Coupling and Denitrogenative Cyclization of 2-Iodoazoarenes and 2-Iodoaryltriazenes with Acyldiazoacetates in One-Pot
  作者：Woo-Soon Yong、Sangjune Park、Hyunsik Yun、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/adsc.201600351

  日期：2016.6.16

  2H‐indazoles was developed via a tandem palladium‐catalyzed deacylative cross‐coupling reaction of 2‐iodoazoarenes and 2‐iodoaryltriazenes with acyldiazoacetates and denitrogenative cyclization reaction of in situ generated diazoacetates having azoaryl and triazenylaryl moieties in one‐pot. Additionally, azoaryl‐substituted diazoacetates underwent palladium‐catalyzed denitrogenative cyclization to produce

  通过2-钯偶氮芳烃和2-碘芳芳基三氮烯与酰基重氮乙酸的串联钯催化脱酰基交叉偶联反应以及原位生成的具有偶氮芳基和三氮烯基芳基的重氮乙酸酯的脱氮环化反应，开发了一种制备多种2 H-吲唑的合成方法。一锅。此外，将偶氮芳基取代的重氮乙酸酯进行钯催化的脱氮环化反应，生成2 H-吲唑。本反应是一个很好的例子，其中Pd（0）催化剂在一锅中参与了两个催化循环。