1-(quinolin-2-yl)azepan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(quinolin-2-yl)azepan-2-one
• 英文别名: 1-(2-Quinolyl)hexahydro-2h-azepin-2-one-；1-quinolin-2-ylazepan-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: LSHBLYASVGFZEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 copper(l) iodide 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1-(quinolin-2-yl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-亚氨基喹啉鎓叶立德与仲胺的铜催化交叉脱氢偶联

  摘要：

  N-亚氨基喹啉鎓叶立德与仲胺的铜催化交叉脱氢偶联导致邻氨基取代的喹啉衍生物具有高水平的区域选择性和良好的产率。这种直接的 C-H 键胺化转化使用 CuI 作为催化剂，而不使用配体、外部氧化剂或碱。该反应操作简单，可在温和条件下进行。无需任何额外步骤即可去除 N-苯甲酰基导向基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600905

文献信息

• Copper-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling of<i>N</i>-Iminoquinolinium Ylides with Secondary Amines
  作者：Zerui Hua、Lei Fang、Shengying Wu、Limin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201600905

  日期：2016.10

  The copper-catalyzed cross-dehydrogenative coupling of N-iminoquinolinium ylides with secondary amines led to ortho-amino-substituted quinoline derivatives with high levels of regioselectivity in good yields. This direct C–H bond amination transformation employs CuI as the catalyst without the use of a ligand, external oxidant, or base. The reaction is operationally simple and can be conducted under

  N-亚氨基喹啉鎓叶立德与仲胺的铜催化交叉脱氢偶联导致邻氨基取代的喹啉衍生物具有高水平的区域选择性和良好的产率。这种直接的 C-H 键胺化转化使用 CuI 作为催化剂，而不使用配体、外部氧化剂或碱。该反应操作简单，可在温和条件下进行。无需任何额外步骤即可去除 N-苯甲酰基导向基团。