伊多塞班对甲苯磺酸盐 | 480449-71-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 伊多塞班对甲苯磺酸盐
• 中文别名: 甲苯磺酸依度沙班；依度沙班对甲苯磺酸盐
• 英文名称: edoxaban tosylate
• 英文别名: edoxaban p-toluenesulfonate；N¹-(5-chloropyridin-2-yl)-N²-((1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)ethanediamide mono-p-toluenesulfonate；[14C]-Edoxaban tosylate；N'-(5-chloropyridin-2-yl)-N-[(1S,2R,4S)-4-(dimethylcarbamoyl)-2-[(5-methyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carbonyl)amino]cyclohexyl]oxamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 480449-71-6
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₄H₃₀ClN₇O₄S
• 分子量: 720.27
• InChiKey: ZLFZITWZOYXXAW-QXXZOGQOSA-N

物化性质

• 溶解度：
  25℃：二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

edoxaban（DU-176）是一种口服的FXa抑制剂，主要用于中风预防的临床开发。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊多塞班对甲苯磺酸盐 、 对甲苯磺酸一水合物 在 ice 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 伊多塞班对甲苯磺酸盐一水化合物
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE DIAMINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种生产化合物中间体的方法，该化合物表现出激活的血液凝血因子Xa抑制作用，并且是一种有用的预防和治疗血栓性疾病的药物。该中间体生产过程由以下反应方程式表示。

  公开号：

  US20090105491A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 伊多塞班对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT OF AMINE-PROTECTED (1S,2R,4S)-1,2-AMINO-N,N-DIMETHYLCYCLOHEXANE-4-CARBOXAMIDE
  [FR] SEL DE (1S,2R,4S)-1,2-AMINO-N, N-DIMÉTHYLCYCLOHEXANE-4-CARBOXAMIDE PROTÉGÉ PAR DES AMINES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备依度沙班的化合物和方法。具体来说，本发明揭示了一种氨基保护的[(1R,2S,5S)-1,2-氨基-5-[(二甲氨基)羰基]环己烷的樟脑磺酸盐，该中间体可在依度沙班的合成中形成，并揭示了其制备方法。

  公开号：

  WO2018011823A1

文献信息

• Processes for the Preparation of Edoxaban and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20180179226A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides processes for the preparation of Edoxaban (1) and salts thereof, as well as intermediates thereof. In particular, intermediate compounds and/or salts of the Formulae (3), (4), (6-A), (7-A), (8-A), (9-A) and (10-AS) are provided.

  本发明提供了制备依多沙班（1）及其盐的方法，以及其中间体。具体而言，提供了式（3）、（4）、（6-A）、（7-A）、（8-A）、（9-A）和（10-AS）的中间化合物和/或盐。
• 一种依度沙班的制备方法
  申请人：内蒙古京东药业有限公司

  公开号：CN109942600B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明涉及对甲苯磺酸依度沙班水合物及其中间体的制备新路线和新方法。包括：制备了具有高反应活性的化合物109A4x；采用新的合成方法制备化合物109C6x；制备了新的化合物109E8‑01、109E9x、109T7‑01；并用上述中间体制备得到对甲苯磺酸依度沙班水合物。新方法和新路线避免了需要深冷的反应步骤，避免了用危险的单质硫和高风险的正丁基锂、高危险性的叠氮化合物。总之，本发明的方法更利于安全、简便并有效降低成本的工业化规模来制备对甲苯磺酸依度沙班水合物及其关键中间体。
• PROCESS FOR PREPARING A COMPOUND BY A NOVEL SANDMEYER-LIKE REACTION USING A NITROXIDE RADICAL COMPOUND AS A REACTION CATALYST
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130144061A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides a novel process for preparing a substituted aromatic compound such as an aromatic halo compound or a salt thereof through a transformation reaction of an aromatic diazonium salt from an aromatic amino compound at stable high yields utilizing a novel Sandmeyer-like reaction using a nitroxide radical compound as a reaction catalyst.

  本发明提供了一种新型方法，通过使用一种新型的桑迷尔反应，利用一种亚硝基自由基化合物作为反应催化剂，从芳香氨基化合物的芳香重氮盐进行转化反应，以稳定高产率制备取代芳香化合物，如芳香卤素化合物或其盐。
• 디아민 유도체의 제조방법
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR20210030109A

  公开（公告）日：2021-03-17

  본 발명은 고수율, 고순도의 에독사반 p-톨루엔술폰산염 또는 이의 수화물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 제조방법은 유전 독성 물질 및 부반응물의 생성을 억제하여 효율적이고 안정적으로 고수율, 고순도의 에독사반 p-톨루엔술폰산염 또는 이의 수화물 제조하는데 유용하게 이용될 수 있다.

  本发明涉及一种制备高收率、高纯度对甲苯磺酸酯的方法或其水合物的方法。根据本发明的制备方法可以有效地抑制遗传毒性物质和副反应产物的生成，有助于高效稳定地制备高收率、高纯度的对甲苯磺酸酯或其水合物。
• 甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法
  申请人：江苏华阳制药有限公司

  公开号：CN112321613B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法，以化合物(I)和化合物(II)为起始原料，可用于制备高纯度的甲苯磺酸艾多沙班(1S,2R,4S)、甲苯磺酸艾多沙班对映异构体(1R,2S,4R)、甲苯磺酸伊多沙班差向异构体(1R,2R,4S)和甲苯磺酸伊多沙班差向异构体(1S,2S,4R)中任意一种物质，为甲苯磺酸艾多沙班原料药及相关制剂的工艺研究和质量控制提供了有效的保障，且该制备方法适合商业化，生产的甲苯磺酸艾多沙班原料药纯度高，具有重大的意义与实用的价值，有利于甲苯磺酸艾多沙班的原料药生产和药品质量控制。