1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)-prop-2-en-1-one]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)-prop-2-en-1-one]
• 英文别名: 1,1'-(2,6-Dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one]；3-(furan-2-yl)-1-[5-[3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]-2,6-dimethylpyridin-3-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄
• 分子量: 347.37
• InChiKey: INIIEFWFIVDZHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)-prop-2-en-1-one] 、 溶剂黄146 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以45%的产率得到1,1'-{(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,1-diyl]}bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  3,5-二乙酰-2,6-二甲基吡啶衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶与各种醛的羟醛-巴豆酸缩合反应被用于合成双氮杂环戊烯衍生物，随后将其与水合肼在乙酸中环化，从而得到各自的4,5-二氢-二氢衍生物。 1 H-吡唑。3，5-二乙酰基-2，6-二甲基吡啶与一些酰肼的反应也提供了各自的双hydr。测试了获得的衍生物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02417-5
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)-prop-2-en-1-one]
  参考文献：
  名称：

  3,5-二乙酰-2,6-二甲基吡啶衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶与各种醛的羟醛-巴豆酸缩合反应被用于合成双氮杂环戊烯衍生物，随后将其与水合肼在乙酸中环化，从而得到各自的4,5-二氢-二氢衍生物。 1 H-吡唑。3，5-二乙酰基-2，6-二甲基吡啶与一些酰肼的反应也提供了各自的双hydr。测试了获得的衍生物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02417-5

文献信息

• Synthesis and biological activity of 3,5-diacetyl-2,6-dimethylpyridine derivatives
  作者：Alena L. Oleshchuk、Anastasiya A. Karbainova、Tatyana N. Krivoruchko、Zarina T. Shulgau、Tulegen M. Seilkhanov、Ivan V. Kulakov

  DOI：10.1007/s10593-019-02417-5

  日期：2019.1

  aldehydes were used to synthesize bisazachalcone derivatives, which were subsequently cyclized with hydrazine hydrate in acetic acid, leading to the respective bisderivatives of 4,5-dihydro-1H-pyrazole. The reactions of 3,5-diacetyl-2,6-dimethylpyridine with some hydrazides also provided the respective bishydrazones. The analgesic activity of the obtained derivatives was tested.

  3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶与各种醛的羟醛-巴豆酸缩合反应被用于合成双氮杂环戊烯衍生物，随后将其与水合肼在乙酸中环化，从而得到各自的4,5-二氢-二氢衍生物。 1 H-吡唑。3，5-二乙酰基-2，6-二甲基吡啶与一些酰肼的反应也提供了各自的双hydr。测试了获得的衍生物的镇痛活性。