(Z)-ethyl 2-azido-3-(4-nitrophenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-azido-3-(4-nitrophenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-azido-3-(4-nitrophenyl)acrylate；ethyl (Z)-2-azido-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₄
• 分子量: 262.225
• InChiKey: MYPWCNWBRGGNHB-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-azido-3-(4-nitrophenyl)acrylate 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到diethyl 3,6-bis(4-nitrophenyl)pyrazine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用光级联工艺从乙烯基叠氮化物可见光介导合成吡嗪

  摘要：

  已开发出一种从乙烯基叠氮化物合成取代吡嗪的简便方法。这种方法是通过可见光光催化的双能和电子转移策略实现的。最初，乙烯基叠氮化物在水的存在下通过激发的钌光催化剂的三重敏化过程活化以形成二氢吡嗪，然后在氧气（空气）气氛下进行单电子转移（SET）过程，导致四取代的吡嗪在良好的产量。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590888
• 作为产物：
  描述：

  叠氮乙酸乙酯 、 对硝基苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(Z)-ethyl 2-azido-3-(4-nitrophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Three-Component Approach to the Synthesis of Polyfunctional Pyrazoles

  摘要：

  A simple, multicomponent, and straightforward reaction of vinyl azide, aldehyde, and tosylhydrazine affords the construction of 3,4,5-trisubstituted 1H-pyrazoles regioselectively in the presence of base with moderate to excellent yields. A range of functionality could be tolerated in this methodology, and a possible mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol402810f

文献信息

• A Tandem Approach to Isoquinolines from 2-Azido-3-arylacrylates and α-Diazocarbonyl Compounds
  作者：Yun-Yun Yang、Wang-Ge Shou、Zheng-Bo Chen、Deng Hong、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1021/jo8003259

  日期：2008.5.1

  2-Azido-3-arylacrylates react with α-diazocarbonyl compounds and triphenylphosphine to furnish isoquinolines in 60−92% yields. The tandem process involves a Wolff rearrangement, an aza-Wittig reaction, and an electrocyclic ring closure. The procedure is efficient, rapid, and general, and the substrates are readily available.

  2-氮杂-3-芳基丙烯酸酯与α-重氮羰基化合物和三苯膦反应生成异喹啉，收率60-92％。串联过程涉及Wolff重排，aza-Wittig反应和电环闭合。该过程是有效，快速和通用的，并且基材是容易获得的。