2-(4-cyano-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-cyano-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-cyanophenyl)-3-cyclopentylpropanoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: PKMUQHGMLPDFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 2-(4-cyano-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid 、 草酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-(4-cyano-phenyl)-3-cyclopentyl-N-thiazol-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(4-cyano-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用于可见光诱导苯乙烯与脂肪族氧化还原活性酯和 CO2 的碳羧化反应的无金属半导体

  摘要：

  使用无金属碳氮化硼（BCN）作为光催化剂，开发了一种通过可见光诱导的光氧化还原催化将烯烃与氧化还原活性酯和CO 2进行碳羧化的可持续系统。 该方案以完全区域选择性的方式将多功能烷基（包括伯烷基、仲烷基和叔烷基）和CO 2引入C-C双键中，以产生具有优异产率的有价值的羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/d3gc04450e

文献信息

• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1169312A2

  公开（公告）日：2002-01-09
• US6320050B1
  申请人：——

  公开号：US6320050B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6951945B2
  申请人：——

  公开号：US6951945B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US7223868B2
  申请人：——

  公开号：US7223868B2

  公开（公告）日：2007-05-29