N-(1-benzotriazol-1-yl-3-methylbutyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-benzotriazol-1-yl-3-methylbutyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: N-[1-(benzotriazol-1-yl)-3-methylbutyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₄
• 分子量: 424.5
• InChiKey: MARSOWKFZKVMTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzotriazol-1-yl-3-methylbutyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide 、 苯基硫脲 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以200 mg的产率得到(2E)-N-[3-methyl-1-(3-phenylthioureido)butyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Urea Compounds, Preparation Methods and Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物、其异构体、药学上可接受的盐或其溶剂，以及在制造用于预防和/或治疗耐药肿瘤或由耐药细菌引起的疾病或紊乱的药物中的使用，或在制造用于预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、同种移植排斥或感染相关的疾病或紊乱的药物中的使用；优选地，肿瘤、神经退行性疾病、同种移植排斥或感染相关的疾病或紊乱是由热休克蛋白70（Hsp70）引起的疾病或紊乱。本发明的化合物是一类具有新颖结构和高活性的Hsp70抑制剂，解决了肿瘤耐药性的问题，增强了治疗肿瘤的效果，并为临床肿瘤治疗提供了新的医学策略。

  公开号：

  US20160311767A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基肉桂酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 四甲基氯化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(1-benzotriazol-1-yl-3-methylbutyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Urea Compounds, Preparation Methods and Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物、其异构体、药学上可接受的盐或其溶剂，以及在制造用于预防和/或治疗耐药肿瘤或由耐药细菌引起的疾病或紊乱的药物中的使用，或在制造用于预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、同种移植排斥或感染相关的疾病或紊乱的药物中的使用；优选地，肿瘤、神经退行性疾病、同种移植排斥或感染相关的疾病或紊乱是由热休克蛋白70（Hsp70）引起的疾病或紊乱。本发明的化合物是一类具有新颖结构和高活性的Hsp70抑制剂，解决了肿瘤耐药性的问题，增强了治疗肿瘤的效果，并为临床肿瘤治疗提供了新的医学策略。

  公开号：

  US20160311767A1

文献信息

• NEW UREA COMPOUND, MANUFACTURING METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP3085690A1

  公开（公告）日：2016-10-26

  The invention provides a compound of Formula I, an isomer, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, and use thereof in manufacture of a medicament for preventing and/or treating a drug-resistant tumor or disease or disorder caused by a drug-resistant bacterium, or use thereof in manufacture of a medicament for preventing and/or treating a tumor, a neurodegenerative disease, an allogeneic graft rejection, or an infection-associated disease or disorder; preferably, the tumor, neurodegenerative disease, allogeneic graft rejection, or infection-associated disease or disorder is a disease or disorder caused by Heat shock protein 70 (Hsp70). The compounds of the invention, which are a class of Hsp70 inhibitors having a novel structure and a high activity, solve the problem concerning drug resistance of tumors, enhance the effect of treating tumors, and provide a new medical strategy for treatment of tumors in clinic.

  本发明提供了一种式 I 的化合物、异构体、药学上可接受的盐或其溶解物，及其在制造预防和/或治疗耐药肿瘤或由耐药细菌引起的疾病或紊乱的药物中的用途，或其在制造预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、异体移植物排斥反应或感染相关疾病或紊乱的药物中的用途；优选地，肿瘤、神经退行性疾病、异体移植物排斥反应或感染相关疾病或紊乱是由热休克蛋白70（Hsp70）引起的疾病或紊乱。本发明化合物是一类结构新颖、活性较高的Hsp70抑制剂，解决了肿瘤耐药性问题，提高了治疗肿瘤的效果，为临床治疗肿瘤提供了一种新的医疗策略。
• US9718770B2
  申请人：——

  公开号：US9718770B2

  公开（公告）日：2017-08-01