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5-[(4-propan-2-ylphenyl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
5-[(4-propan-2-ylphenyl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(4-propan-2-ylphenyl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
12
H
15
N
3
S
mdl
——
分子量
233.337
InChiKey
YTBHQMMQKCCRNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
66.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[(4-propan-2-ylphenyl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
、
phenazine-1-carbonyl chloride
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.0h, 以57.8%的产率得到(3-((4-isopropylbenzyl)thio)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(phenazin-1-yl)methanone
参考文献:
名称:
吩嗪-1-羧酸三唑衍生物的合成及杀真菌活性
摘要:
摘要 基于天然产物,总共合成了15个新颖的取代的3-(苄基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-基胺和10个新颖的取代的3-苄基巯基-1,2,4-三唑衍生物吩嗪-1-羧酸(PCA)。它们的结构通过1 H-NMR,13 C-NMR,HRMS和X射线确认。大多数取代的3-苄基巯基1,2,4-三唑衍生物在体外和体内对一种或多种植物病原体表现出非常强的杀真菌活性。化合物8b,8h和8i表现出广谱的杀真菌活性。进一步的现场实验表明,化合物8b,8c和8h表现出比PCA更好的抗稻瘟病(Pyricularia oryzae)功效。这些数据表明化合物8b,8c和8h是有前途的杀真菌剂候选物,值得进一步研究。
DOI:
10.1080/10286020.2020.1754400
作为产物:
描述:
3-巯基-1,2,4-三氮唑
、
4-异丙基苄氯
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
5-[(4-propan-2-ylphenyl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
参考文献:
名称:
吩嗪-1-羧酸三唑衍生物的合成及杀真菌活性
摘要:
摘要 基于天然产物,总共合成了15个新颖的取代的3-(苄基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-基胺和10个新颖的取代的3-苄基巯基-1,2,4-三唑衍生物吩嗪-1-羧酸(PCA)。它们的结构通过1 H-NMR,13 C-NMR,HRMS和X射线确认。大多数取代的3-苄基巯基1,2,4-三唑衍生物在体外和体内对一种或多种植物病原体表现出非常强的杀真菌活性。化合物8b,8h和8i表现出广谱的杀真菌活性。进一步的现场实验表明,化合物8b,8c和8h表现出比PCA更好的抗稻瘟病(Pyricularia oryzae)功效。这些数据表明化合物8b,8c和8h是有前途的杀真菌剂候选物,值得进一步研究。
DOI:
10.1080/10286020.2020.1754400
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