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1,4-bis(1,6-heptadien-4-yl)benzene
1,4-bis(1,6-heptadien-4-yl)benzene
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(1,6-heptadien-4-yl)benzene
英文别名
1,4-Bis(hepta-1,6-dien-4-yl)benzene;1,4-bis(hepta-1,6-dien-4-yl)benzene
CAS
——
化学式
C
20
H
26
mdl
——
分子量
266.426
InChiKey
SFJXQBMMKQFRQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
20
可旋转键数:
10
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-bis(1,6-heptadien-4-yl)benzene
在
Grubbs catalyst first generation
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以92%的产率得到1,4-bis(cyclopent-3-enyl)benzene
参考文献:
名称:
Preparation of 4‐Arylcyclopentenes by Sequential Diallylation of Arylaldehydes and Ring‐Closing Metathesis
摘要:
Allylsilane diallylation of aryl aldehydes followed by ring closure metathesis leads to 4-arylcyclopentenes in good yields.
DOI:
10.1081/scc-200063971
作为产物:
描述:
对苯二甲醛
、
烯丙基三甲基硅烷
在
四氯化钛
作用下, 以
硝基甲烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.25h, 以85%的产率得到1,4-bis(1,6-heptadien-4-yl)benzene
参考文献:
名称:
Al-MCM-41 催化剂对烯丙基三甲基硅烷烯丙基化芳香醛的催化性能:与作为路易斯酸的 TiCl4 的比较
摘要:
摘要 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,在水热条件下合成了Si/Al比为12.5的介孔Al-MCM-41分子筛。使用几种技术表征该固体,例如粉末 X 射线衍射 (XRD)、N2 吸附-解吸、FT-IR、TG/DTG 和吡啶吸附-解吸,然后是红外光谱。Al-MCM-41 催化剂作为路易斯酸的催化性能在未经处理的情况下使用,并与 TiCl4 在芳族醛与烯丙基三甲基硅烷的烯丙基化反应中进行了比较。结果表明,在 Al-MCM-41 的存在下,无论芳香醛的性质如何,在 35 °C 的温度下都获得高烯丙基甲硅烷基醚。当使用 TiCl4 时,反应需要 -85 °C 的温度,并且获得的所有产物都是由于二烯丙基化。为了解释在 Al-MCM-41 或 TiCl4 存在下这种不同的烯丙基化,提出了两种可能的反应机制。Al-MCM-41 用于连续四次实验,没有明显的活性损失,证实了它的稳定性。最后,
DOI:
10.1016/j.molcata.2016.06.004
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