2-hydroxymethyl-cyclododecanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-cyclododecanone
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)cyclododecanone；2-hydroxymethylcyclododecanone；2-(hydroxymethyl)cyclododecan-1-one
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: JYECJEZUXZPARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-cyclododecanone 在 吡啶盐酸盐 、 二乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 sodium (3-methylene-2-oxocyclododecyl) methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO INHIBITORS OF JAK KINASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS APPARENTÉS AUX INHIBITEURS DE JAK KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013148638A3
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环十二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到2-hydroxymethyl-cyclododecanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO INHIBITORS OF JAK KINASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS APPARENTÉS AUX INHIBITEURS DE JAK KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013148638A3

文献信息

• Amide compound libraries
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06359061B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Amide compounds of formula (I), combinatorial libraries of amide compounds and methods of preparing the same are provided. Libraries of the invention are useful for screening in biological assays in order to identify pharmaceutically useful compounds.

  提供了公式（I）的酰胺化合物、酰胺化合物的组合库以及其制备方法。本发明的库可用于生物测定中的筛选，以便鉴定具有药用价值的化合物。
• Noxious-insect repellent
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US20040091515A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Disclosed is a method of repelling noxious insects comprising the step of exposing said noxious insects to a composition containing from 0.1 to 90 wt. %, based on the total weight of the composition, of at least one of 2-(1-hydroxyalkyl)cycloalkanones represented by the following formula 11: 1 wherein n is an integer of 3-10, R 1 is hydrogen or a straight-chain saturated hydrocarbon radical having 1-6 carbon atoms; R 2 is hydrogen or methyl group and R m ′ represents m′ of the same or different, straight-chain or branched, saturated or unsaturated, hydrocarbon radicals R which, as a substituent group, can be bonded to carbocyclic atoms; m′ is an integer of 0-8, provided that m′ should be at least 2 when n is at least 4 and both the R 1 and R 2 are alkyl groups; the sum of the carbon atoms of R m ′ does not exceed 12; and, further, when n is 4, R may be an isopropylidene group which intramolecularly bridges between the third and sixth carbocyclic atoms.

  本发明涉及一种驱除有害昆虫的方法，其步骤包括将所述有害昆虫暴露于含有以下化合物之一的组成物中，所述化合物占组成物总重量的0.1至90重量％：2-（1-羟基烷基）环烷酮，其化学式为11:1，其中n为3-10的整数，R1为氢或具有1-6个碳原子的直链饱和碳氢基团，R2为氢或甲基基团，Rm'代表相同或不同的m'，直链或支链，饱和或不饱和，碳氢基团R，作为取代基团，可以与环状碳原子结合；m'为0-8的整数，但当n至少为4且R1和R2均为烷基时，m'应至少为2；Rm'的碳原子总数不超过12；当n为4时，R可以是一个异丙亚甲基基团，其在第三个和第六个环状碳原子之间形成分子内桥接。
• COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO INHIBITORS OF JAK KINASE
  申请人：EP PHARMA, INC.

  公开号：US20150087621A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Embodiments are directed to JAK kinase inhibiting prodrug compounds of Formula Ib, containing a promoiety that results in alcohol derivative of the parent compound upon removal and methods of using an effective amount of said prodrug compounds in the treatment of a JAK-mediated disease or disorder in a subject. Preferred promoieties include phosphate, phosphonate, phosphate salt, sulfate, or sulfate salt.

  本发明涉及公式Ib的JAK激酶抑制前药化合物，其中包含一个促进基团，通过去除后会产生父化合物的醇衍生物，并且使用所述前药化合物的有效量治疗受体内JAK介导的疾病或障碍的方法。首选的促进基团包括磷酸酯，膦酸酯，磷酸盐，硫酸盐或硫酸盐。
• Compositions and methods related to inhibitors of JAK kinase
  申请人：EP PHARMA, INC.

  公开号：US09371265B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  Embodiments are directed to JAK kinase inhibiting prodrug compounds of Formula Ib, containing a promoiety that results in alcohol derivative of the parent compound upon removal and methods of using an effective amount of said prodrug compounds in the treatment of a JAK-mediated disease or disorder in a subject. Preferred promoieties include phosphate, phosphonate, phosphate salt, sulfate, or sulfate salt.

  本发明涉及一种公式Ib的JAK激酶抑制前药化合物，其包含一个促进基团，通过去除而产生母体化合物的醇衍生物，并且使用所述前药化合物的有效量来治疗受JAK介导的疾病或障碍的主体的方法。首选的促进基团包括磷酸酯，膦酸酯，磷酸盐，硫酸盐或硫酸盐。
• MARSHAL J. A.; KARAS L. J.; ROYCE R. D. JR., J. ORG. CHEM., 1979, NO 17, 2994-2999
  作者：MARSHAL J. A.、 KARAS L. J.、 ROYCE R. D. JR.

  DOI：——

  日期：——