benzyl(η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonyltungsten(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonyltungsten(II)
• 英文别名: (η(5)-C5H5)W(CO)3(CH2C6H5)；(η5-C5H5)W(CO)3CH2C6H5；CpW(CO)3CH2C6H5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃W
• 分子量: 424.108
• InChiKey: XOPFNSSJMUJQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonyltungsten(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以91%的产率得到bis(tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)tungsten)
  参考文献：
  名称：

  含金属-金属三键的双核金属羰基化合物的光生

  摘要：

  复合物的光生[（η 5 ç 5 ħ 5）M（CO）2 ] 2（M =铬，钼，W）和[（η 5 -C（IN5）（CH 3）5）M（CO）2 ] 2（M = Cr，Mo）被报道。这些物质配制成可从相应的[（η来产生金属-金属三键络合物5 -C 5 H ^ 5）M（CO）3 ] 2和[（η 5 -C 5（CH 3）5 M（ CO）3 ] 2金属-金属单键复合物可以通过25°辐射或加热来实现。所有三重键合配合物在25°时吸收CO生成单键合配合物，但Cr配合物需要较高的CO压力，而Mo和W物种在一个或以下大气压下吸收CO的一半时间小于1。分钟。的配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5 M（CO）2 ] 2（M =钼，钨）与各种基乙炔的反应在25℃，以得到具有A M络合物2 Ç 2“四面体状”核。建议从单键合复合物的三键复合物的形成的机构，以色调涉及金属-金属单键的裂解，以产生式17的中间体电子（η 5

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94746-7
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 溴甲苯 在 NaC₅H₅-dimethoxyethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到benzyl(η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonyltungsten(II)
  参考文献：
  名称：

  含金属-金属三键的双核金属羰基化合物的光生

  摘要：

  复合物的光生[（η 5 ç 5 ħ 5）M（CO）2 ] 2（M =铬，钼，W）和[（η 5 -C（IN5）（CH 3）5）M（CO）2 ] 2（M = Cr，Mo）被报道。这些物质配制成可从相应的[（η来产生金属-金属三键络合物5 -C 5 H ^ 5）M（CO）3 ] 2和[（η 5 -C 5（CH 3）5 M（ CO）3 ] 2金属-金属单键复合物可以通过25°辐射或加热来实现。所有三重键合配合物在25°时吸收CO生成单键合配合物，但Cr配合物需要较高的CO压力，而Mo和W物种在一个或以下大气压下吸收CO的一半时间小于1。分钟。的配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5 M（CO）2 ] 2（M =钼，钨）与各种基乙炔的反应在25℃，以得到具有A M络合物2 Ç 2“四面体状”核。建议从单键合复合物的三键复合物的形成的机构，以色调涉及金属-金属单键的裂解，以产生式17的中间体电子（η 5

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94746-7

文献信息

• On the mechanism of acidic hydrogen isotopic exchange in transition metal σ-benzyl-π-cyclopentadienyldicarbonyl complexes
  作者：T.Yu. Orlova、V.N. Setkina、D.N. Kursanov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88329-2

  日期：1981.1

  Abstract The hydrogen isotopic exchange reaction in Fe, Mo and W σ-benzyl-π-cyclopentadienyl complexes has been discovered and studied. The reaction mechanism has been investigated by means of the stereochemical indication, kinetic effect etc. techniques.

  摘要发现并研究了Fe，Mo和Wσ-苄基-π-环戊二烯基络合物中的氢同位素交换反应。已经通过立体化学指示，动力学效应等技术研究了反应机理。
• Photochemistry of alkyltricarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)tungsten (alkyl = Et, Prⁿ, Prⁱ, Buⁿ, or CH₂Ph), tricarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)(phenyl)tungsten, tricarbonyl(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)(n-propyl)tungsten, and tricarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)(ethyl)-molybdenum in gas matrices at 12 K and in solutions at 243 K
  作者：Khalil A. Mahmoud、Antony J. Rest、Helmut G. Alt、Manfred E. Eichner、Brigitte M. Jansen

  DOI：10.1039/dt9840000175

  日期：——

  16-electron species [M(CO)2R(η5-C5R′5)](R = alkyl or aryl). The identity of the co-ordinatively unsaturated species was confirmed by 13CO-labelling in [W(CO)3Ph(η5-C5H5)] and fitting the terminal CO stretching bands using an energy-factored force-field program. For the alkyl complexes with β-hydrogens, thermal and photochemical reactions led to the conversion of [M(CO)2(alkyl)(η5-C5R′5)] species into the

  [M（CO）的光反应3 R（η 5 -C 5 R' 5 R =乙基，丙基）]配合物（M = Mo或W ñ，镨我，卜Ñ中，Ph，或CH 2博士; R ′= H或Me）已在溶液（–30至20°C）和气体基质（12–30 K）中进行了研究。在不存在配体的烷烃溶液包含最初β-氢的烷基配合物经历β-photoelimination在-30℃下，得到[MH（CO）2（烯烃）（η 5 -C 5 R' 5）]配合物的其中只有反式异构体可以被检测，分离和表征（红外，核磁共振和质谱）。通过低温（–80°C）核磁共振光谱观察到烯烃配体围绕钨-烯烃键轴的分子内旋转；不对称烯烃产生不同比例的旋转异构体。[M（CO）的光解延长3（烷基）（η 5 -C 5 R' 5）]在烷烃溶液络合物，得到[MH（CO）3（η 5 -C 5 R' 5）]配合物和最终[ M（CO）3（η 5 -C 5 R' 5）} 2 ]。将二聚物[W（CO）3（η
• Photo-induced degradation reactions of some alkyl- and aryl-carbonyl derivatives of manganese, molybdenum and tungsten
  作者：Thomas E. Gismondi、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80012-7

  日期：1985.3

  Photo-induced degradation of CH3Mn(CO)5 in pentane solution results in the formation of Mn2(CO)10, methane and carbon monoxide. Both CH3D and CH4 are formed when CH3Mn(CO)5 is photolyzed in C6D6. Photolysis of C6H5CH2Mn(CO)5 in pentane solution produces Mn2(CO)10, toluene and bibenzyl. Analogous photodegradation of C6H5Mn(CO)5 in pentane solution yields Mn2(CO)10, benzene and carbon monoxide, but not

  CH 3 Mn（CO）5在戊烷溶液中的光诱导降解导致形成Mn 2（CO）10，甲烷和一氧化碳。当CH 3 Mn（CO）5在C 6 D 6中光解时，同时形成CH 3 D和CH 4。C 6 H 5 CH 2 Mn（CO）5在戊烷溶液中的光解产生Mn 2（CO）10，甲苯和联苄。C 6 H 5 Mn（CO）5的类似光降解在戊烷溶液中，生成Mn 2（CO）10，苯和一氧化碳，但不生成联苯。通过在-40℃下在溶液中光解热不稳定的络合物C 2 H 5 Mn（CO）5进行了研究。GC分析表明形成乙烯和乙烷，并且这些产物的摩尔比取决于C 2 H 5 Mn（CO）5的初始浓度。这些结果与该反应的β-氢消除机理一致。CpMo（CO）3 CH 2 C 6 H 5在戊烷溶液中的光解产生[CpMo（CO）3 ]2和甲苯，而CPW（CO）的光解3 CH 2 C ^ 6 ħ 5，得到[CPW（CO）3 ] 2，CPW（CO）2（η
• Intermolecular insertion of the carbene ligand of pentacarbonyl tungsten benzylidenes into the M–H bond of transition metal hydrido complexes
  作者：Helmut Fischer、Holger Jungklaus

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00942-5

  日期：1999.1

  carbene complexes [(CO)5WC(H)C6H4R-p] (2) [R=H (a), Me (b), OMe (c)] react with the terminal transition metal hydrides [(CO)5MnH] (3) and [Cp(CO)3WH] (5) by a formal transfer and insertion of the carbene ligand into the M–H bond (M=Mn, W) to give the benzyl complexes [(CO)5MnCH2C6H4R-p] (4a–c) and [Cp(CO)3WCH2C6H4R-p] (6a–c). Similarly, 6a is formed when solutions of [(CO)5CrC(H)Ph] (7a) or [Cp(CO)2MnC(H)Ph]

  强电卡宾配合物[（CO）5 WC（H）C 6 H ^ 4 R- p ]（2）[R = H（一）中，Me（b），OME（Ç）]与终端过渡反应金属氢化物[（CO）5 MnH]（3）和[Cp（CO）3 WH]（5）通过形式转移和将卡宾配体插入MH键（M = Mn，W）来获得苄基配合物[（CO）5 MnCH 2 C 6 H 4 R- p ]（4a – c）和[Cp（CO）3WCH 2 C 6 H 4 R- p ]（6a – c）。类似地，图6a时[（CO）的解决方案，形成5 CrC（H）PH]（7A）或的[Cp（CO）2 MnC（H）PH]（图8A）与处理5。2c与[Cp *（CO）3 WH]（9）（Cp * = C 5 Me 5）的类似反应得到[Cp *（CO）3 WCH 2 C 6 H 4 OMe- p ]（10）。相反，2b与[Cp 2 WH 2 ]（11）和PNP [（CO）4 Fe
• The preparation of a new series of bridged trinuclear complexes by reaction of η5-(C5H4Li) compounds with alkyltrichlorosilanes
  作者：Michael E. Wright、Victor W. Day

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98893-4

  日期：1980.7

  Several new bridged trinuclear complexes of the general formula RSi[η5-C5H4M(CO)nR1]3, have been prepared in good yield from the reaction of the lithiated compounds (η5-C5H4Li)M(CO)nR1 (M = Mn, W, Fe; R1 = Me, Et, and benzyl) with various alkyl trichlorosilanes. The crystal and mlecular structure of MeSi[η5-C5H4Fe(CO)2C2H5]3 is presented. In addition, some limitations of the direct cyclopentadienyl

  通式为RSi [η的几个新的桥接三核络合物5 -C 5 H ^ 4 M（CO）ñ - [R 1 ] 3，都以良好的收率制备从锂化化合物的反应（η 5 -C 5 H ^ 4栗）M（CO）n R 1（M = Mn，W，Fe； R 1 = Me，Et和苄基）与各种烷基三氯硅烷。晶体和MESI [η的mlecular结构5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2 C ^ 2 ^ h 5 ] 3被表达。另外，讨论了直接环戊二烯基环金属化的一些限制。