Room-Temperature Chemoselective Reductive Alkylation of Amines Catalyzed by a Well-Defined Iron(II) Complex Using Hydrogen
作者:Alexis Lator、Quentin Gaignard Gaillard、Delphine S. Mérel、Jean-François Lohier、Sylvain Gaillard、Albert Poater、Jean-Luc Renaud
DOI:10.1021/acs.joc.9b00581
日期:2019.6.7
tricarbonyl phosphine-free iron complexes in reduction of amines. A new cyclopentadienyl iron(II) tricarbonyl complex has been isolated, fully characterized, and applied in hydrogenation. This phosphine-free iron complex is the first Earth-abundant metal complex that is able to catalyze chemoselective reductive alkylation of various functionalized amines with functionalized aldehydes. Such selectivity
已经设想了一种过渡金属受阻的路易斯对方法,以增强无三羰基膦的铁配合物在胺还原中的催化活性。一种新型的环戊二烯基铁(II)三羰基配合物已被分离,充分表征,并用于加氢。这种无膦的铁配合物是第一种能够在地球上富集的金属配合物,能够催化各种官能化胺与官能化醛的化学选择性还原烷基化反应。这种选择性和官能度的耐受性(烯烃,酯,酮,缩醛,未保护的羟基和膦)也已在室温下首次与富含地球的金属配合物一起证明。该烷基化反应也没有任何预缩合地进行,仅产生水作为副产物。所得的胺提供了快速接触潜在的结构单元,金属配体或药物的途径。密度泛函理论计算首先强调了通过三羰基配合物的活化形成16个电子物种促进了Fe3,其次,氢裂解没有遵循与键断裂相同的途径,通常用已知的环戊二烯酮铁三羰基配合物(Fe1和Fe4)进行描述。这些计算结果表明,新的配合物Fe3与其以前的同类物相比,不具有双功能催化剂的作用。