全氟十二烷 | 307-59-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 全氟十二烷
• 中文别名: 全氟正十二烷
• 英文名称: perfluorododecane
• 英文别名: hexacosafluoro-dodecane；Hexacosafluor-dodecan；Perfluoro-dodecane；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-hexacosafluorododecane
• CAS: 307-59-5
• 化学式: C₁₂F₂₆
• mdl: MFCD00042084
• 分子量: 638.09
• InChiKey: WNZGTRLARPEMIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  178°C
• 密度：
  >1.5
• 闪点：
  178°C
• 保留指数：
  528

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 生成 全氟十二烷
  参考文献：
  名称：

  715.有机氟化物。第五部分：三氟化钴对烃类的氟化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500003617

文献信息

• Perfluoroalkyl calcium derivatives: reactions with carbonyl compounds
  作者：Georges Santini、Maurice Le Blanc、Jean G. Riess

  DOI：10.1039/c39750000678

  日期：——

  Perfluoroalkylcalcium derivatives, prepared by the action of perfluoroalkyl iodides on amalgamated calcium in ethers, react with aldehydes and ketones to give the expected alcohols in 20–70% yields.

  全氟烷基碘衍生物是通过全氟烷基碘化物作用于醚中的合并钙而制得的，可与醛和酮反应，以20-70％的收率得到预期的醇。
• 一种全氟烷烃的制备方法
  申请人：巨化集团技术中心

  公开号：CN105481637B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一种全氟烷烃的制备方法。首先在反应釜中加入氟化试剂，在室温下搅拌氟化试剂，并向反应釜中通入氟氮混合气对氟化试剂进行活化，然后继续搅拌半小时；其中，氟氮混合气中氟气浓度为0.5～10％，氟氮混合气摩尔量为氟化试剂摩尔量的1～5％；待搅拌完成后，卸掉反应釜内的余压，并向反应釜中加入全氟烷基卤与溶剂进行反应，反应温度为150～200℃，反应时间为5～10h；其中，全氟烷基卤与氟化试剂的摩尔比为(1︰1)～(1︰2)，全氟烷基卤与溶剂的摩尔比为(1︰5)～(1︰15)；待反应结束后，获得反应产物，将反应产物冷却至室温，最后蒸馏反应产物获得全氟烷烃。本发明具有设备简单，操作安全性高等优点。
• Solvent effects on the reaction of perfluoroalkyl iodides and α, ω-perfluoroalkyl diiodides with cadmium powder and dimethylcadmium
  作者：Haridasan K. Nair、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82187-9

  日期：1993.1

  Reaction of RfI (RfC6F13 or C8F17) with Cd powder in DMF at room temperature under N2 afforded RfCdX (XI or Rf) in moderate (48–52%) yield. Although no reaction was observed with Cd powder and RfI (RfC6F13 or C8F17) in CH3CN at room temperature, reaction at reflux gave the homocoupled products C6F13C6F13 (67%) and C8F17C8F17 (61%), respectively. No F-alkylcadmium reagent was detected by 19F NMR

  的R反应˚F I（R ˚F C 6 ˚F 13或C 8 ˚F 17）在室温下用镉粉末在DMF N下2得到ř ˚F CDX（XI或R ˚F在中度（48-52％））屈服。虽然没有反应用镉粉末和R观察˚F I（R ˚F C 6 ˚F 13或C 8 ˚F 17）的CH 3 CN在室温下，在回流下反应，得到homocoupled产品Ç 6 ˚F 13 C 6 ˚F 13（67％）和C8 ˚F 17 C 8 ˚F 17（61％），分别。没有˚F -alkylcadmium试剂通过检测19 F NMR光谱。类似地，研究了I（CF 2）n I（n = 3，4）与Cd粉末在DMF和CH 3 CN中的反应。在室温下的DMF中，形成了新的二镉试剂ICd（CF 2）n CdI和ICd（CF 2）n CdI 〜3：1}（总产率为60-65％）。在C 3中未观察到Cd粉和I（CF 2）n I（n = 3，
• Synthèse de perfluoroalkylméthyloxiranes et de perfluoroalkylméthylaziridines
  作者：S. Rubio、H. Blancou、A. Commeyras

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00214-1

  日期：2000.10

  A new synthesis of perfluoroalkylmethyloxiranes and perfluoroalkylmethylaziridines is accomplished by addition of allylalcohol or allylamine to iodoperfluoroalkanes in the presence of potassium or sodium hydroxide.

  通过在氢氧化钾或氢氧化钠的存在下将烯丙醇或烯丙胺加到碘代氟代烷烃中，可以完成全氟烷基甲基恶烷酮和全氟烷基甲基氮丙啶的新合成。
• Reactivite des perfluoroiodoalcanes avec les carbonates et pyrocarbonates d'alcoyles en presence de couple metallique zinc-cuivre
  作者：S. Benefice、H. Blancou、A. Commeyras

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91802-2

  日期：1984.1

  Perfluoroalkyl iodides RFI, in dissociating solvents, in the presence of zinc-copper couple give perfluoroorganic compounds RFZnl, which react with alkyl carbonates and pyrocarbonates to give perfluorocarboxylic acids and perfluorocarboxylic esters of industrial interest.

  在锌-铜对存在下，在离解溶剂中，全氟烷基碘化物R F I得到全氟有机化合物R F Znl，其与碳酸烷基酯和焦碳酸酯反应，得到工业上感兴趣的全氟羧酸和全氟羧酸酯。