7-(3-(benzyl(methyl)amino)propoxy)-6-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-3-nitroquinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-(benzyl(methyl)amino)propoxy)-6-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-3-nitroquinolin-4-amine
• 英文别名: 7-[3-[benzyl(methyl)amino]propoxy]-6-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-3-nitroquinolin-4-amine
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₅
• 分子量: 502.57
• InChiKey: LAGDYXRLMLJWBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基-,甲基酯 在 盐酸 、 水 、 硝酸 、 potassium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 7-(3-(benzyl(methyl)amino)propoxy)-6-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-3-nitroquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-N-苯基氨基喹啉用于阿尔茨海默氏病治疗的设计，合成，评估和分子模型研究。

  摘要：

  双结合位点乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂和丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂最近作为两类新型抗阿尔茨海默病药物出现，以积极改变疾病进程。在这项工作中，合成了一系列新的4-N-苯基氨基喹啉并评估了它们抑制AChE和BChE的能力。化合物11b对AChE和BChE表现出明显的抑制活性，IC50值分别为0.86和2.65μM，比参考药物加兰他敏好得多。此外，对接研究表明化合物11b不仅与AChE的活性位点和周围位点同时相互作用，而且还与BChE活性位点的所有五个区域相互作用。这些发现表明，这些衍生物可以被视为进一步药物开发的有希望的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.03.050

文献信息

• Design, synthesis, evaluation and molecular modeling study of 4-N-phenylaminoquinolines for Alzheimer disease treatment
  作者：Jun Zhu、Li-Ning Wang、Rong Cai、Shang-Qi Geng、Ya-Fei Dong、Yu-Ming Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.03.050

  日期：2019.6

  to positively modify the disease's course. In this work, a new series of 4-N-phenylaminoquinolines was synthesized and evaluated for their abilities to inhibit AChE and BChE. Compound 11b showed significant inhibitory activities on AChE and BChE with IC50 values of 0.86 and 2.65 μM, respectively, a lot better than that of reference drug galanthamine. Furthermore, docking study showed that compound 11b

  双结合位点乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂和丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂最近作为两类新型抗阿尔茨海默病药物出现，以积极改变疾病进程。在这项工作中，合成了一系列新的4-N-苯基氨基喹啉并评估了它们抑制AChE和BChE的能力。化合物11b对AChE和BChE表现出明显的抑制活性，IC50值分别为0.86和2.65μM，比参考药物加兰他敏好得多。此外，对接研究表明化合物11b不仅与AChE的活性位点和周围位点同时相互作用，而且还与BChE活性位点的所有五个区域相互作用。这些发现表明，这些衍生物可以被视为进一步药物开发的有希望的起点。