7-(3-(benzyl(methyl)amino)propoxy)-6-methoxy-3-nitro-N-o-tolylquinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-(benzyl(methyl)amino)propoxy)-6-methoxy-3-nitro-N-o-tolylquinolin-4-amine
• 英文别名: 7-[3-[benzyl(methyl)amino]propoxy]-6-methoxy-N-(2-methylphenyl)-3-nitroquinolin-4-amine
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₄
• 分子量: 486.571
• InChiKey: POLDIRNTSLXBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基-,甲基酯 在 盐酸 、 水 、 硝酸 、 potassium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 7-(3-(benzyl(methyl)amino)propoxy)-6-methoxy-3-nitro-N-o-tolylquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-N-苯基氨基喹啉用于阿尔茨海默氏病治疗的设计，合成，评估和分子模型研究。

  摘要：

  双结合位点乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂和丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂最近作为两类新型抗阿尔茨海默病药物出现，以积极改变疾病进程。在这项工作中，合成了一系列新的4-N-苯基氨基喹啉并评估了它们抑制AChE和BChE的能力。化合物11b对AChE和BChE表现出明显的抑制活性，IC50值分别为0.86和2.65μM，比参考药物加兰他敏好得多。此外，对接研究表明化合物11b不仅与AChE的活性位点和周围位点同时相互作用，而且还与BChE活性位点的所有五个区域相互作用。这些发现表明，这些衍生物可以被视为进一步药物开发的有希望的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.03.050