3-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-Chloromethyl-3-(2-fluoro-5-methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole；5-(chloromethyl)-3-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₀H₈ClFN₂O₂
• 分子量: 242.637
• InChiKey: XULWGWRQQOUMPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole 、 乙胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((3-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  一种苯取代恶二唑化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN107698535A
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯取代恶二唑化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的合成方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN108129415A

文献信息

• 一种含氟苯取代恶二唑化合物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107778264A

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种含氟苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。