2-[4-(7-ethyl-5H-pyrrolo[2,3b]pyrazin-6-yl)phenyl]propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[4-(7-ethyl-5H-pyrrolo[2,3b]pyrazin-6-yl)phenyl]propan-2-ol
• 英文别名: A003397769；2-(4-(7-Ethyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenyl)propan-2-ol；2-[4-(7-ethyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenyl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: TVLFEDKEAOXRCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[4-(7-ethyl-5H-pyrrolo[2,3b]pyrazin-6-yl)phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  包括大规模应用CH 3 Li / TiCl 4介导的可烯化酮的甲基化反应的2,3-二取代的4,7-二氮吲哚的合成开发

  摘要：

  描述了2，3-二取代的4，7-二氮吲哚的化学显影。与将CH 3 MgX用于将甲基加成到可烯醇化的酮中相比，使用原位生成的CH 3 TiCl 3作为化学选择性和优选的试剂制备必需的叔甲醇底物。通过分子内Chichibabin转化有效地组装了4，7-二氮吲哚环系统。优化的过程在中试规模上进行，以提供千克量的目标分子。

  DOI：

  10.1021/op5003769

文献信息

• [EN] IMPROVED CHEMICAL SYNTHESIS OF DIAZAINDOLES BY CHICHIBABIN CYCLIZATION<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIMIQUE AMÉLIORÉE DE DIAZA-INDOLES PAR CYCLISATION DE CHICHIBABIN
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010107969A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  An improved synthesis method for making diazaindoles using a Chichibabin cyclization is disclosed. In particular, this method is useful for making the compound of Formula I.

  公开了一种利用Chichibabin环化合成二氮吲哚的改进合成方法。特别是，这种方法对于制备化合物I的化合物非常有用。
• KINASE INHIBITOR
  申请人：GILLESPY Timothy A.

  公开号：US20100035884A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to a compound of formula (I): and the prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs. Such a compound has valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit protein kinases.

  本发明涉及化合物式（I）及其前药、药学上可接受的盐和溶剂和它们的前药。这种化合物具有有价值的药物特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。
• IMPROVED CHEMICAL SYNTHESIS OF DIAZAINDOLES BY CHICHIBABIN CYCLIZATION
  申请人：Lee George E.

  公开号：US20120010409A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  An improved synthesis method for making diazaindoles using a Chichibabin cyclization is disclosed. In particular, this method is useful for making the compound of Formula I.

  本发明揭示了一种使用Chichibabin环化法制备二氮杂吲哚的改进合成方法。特别是，该方法对于制备I式化合物非常有用。
• Kinase inhibitor
  申请人：Gillespy Timothy A.

  公开号：US08658649B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to a compound of formula (I): and the prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs. Such a compound has valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit protein kinases.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其前药、药学上可接受的盐和溶剂化物以及这些化合物和其前药的药物学性质，其中这种化合物具有有价值的药理学特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。
• Method for treating macular degeneration
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2653193A1

  公开（公告）日：2013-10-23

  Provided herein are novel and useful methods for preventing, treating, r ameliorating a macular degeneration such as dry macular degeneration and age related macular degeneration in a patient.

  本文提供了用于预防、治疗和改善患者黄斑变性（如干性黄斑变性和与年龄相关的黄斑变性）的新颖而有用的方法。