methyl (1-(2-chlorophenyl)-5-(5-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (1-(2-chlorophenyl)-5-(5-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate
• 英文别名: Methyl [1-(2-chlorophenyl)-5-{5-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-thienyl}-1H-pyrazol-3-yl]acetate；methyl 2-[1-(2-chlorophenyl)-5-[5-(3-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]pyrazol-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O₄S₂
• 分子量: 487.0
• InChiKey: YTGBNGKAYBUBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(1-(2-chlorophenyl)-5-(5-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile	918321-23-0	C22H16ClN3O2S2	453.973

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1-(2-chlorophenyl)-5-(5-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate 、 乙胺盐酸盐 、 乙胺 在 ethylamine tetrahydrofuran 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 52.0h， 以to give the title compound as a white solid (85 mg, 83%)的产率得到methyl 2-(1-(2-chlorophenyl)-5-(5-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-ethylacetate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of LXR

  摘要：

  本发明涉及化合物，如公式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，这些化合物可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。还公开了含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US08703805B2
• 作为产物：
  描述：

  (1-(2-chlorophenyl)-5-(5-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile 在 甲醇 、 硫酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到methyl (1-(2-chlorophenyl)-5-(5-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2559

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MODULATORS OF LXR
  申请人：Busch Brett B

  公开号：US20100331295A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，对于肝X受体活性的调节剂具有有用性，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。本发明还揭示了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
• US8703805B2
  申请人：——

  公开号：US8703805B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [EN] PYRAZOLE BASED LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES LXR A BASE DE PYRAZOLES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2007002559A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés, représentés notamment par les formules Ia, Ib, Ic ou Id, ainsi que des promédicaments, des isomères et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ces composés présentant une utilité comme modulateurs de l'activité des récepteurs X du foie (LXR). Dans les formules susmentionnées, R¹, R², R²¹, R³ et G sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des méthodes d'utilisation desdits composés.
• WO2007/2559
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Modulators of LXR
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US08703805B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及化合物，如公式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，这些化合物可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。还公开了含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。