6-tert-butoxypicolinonitrile | 1211584-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-tert-butoxypicolinonitrile
• 英文别名: 6-tert-butoxy-2-picolylnitrile；6-(tert-Butoxy)picolinonitrile；6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1211584-93-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: MRQPVKQJEAPVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butoxypicolinonitrile 在 氢气 、 镍 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N-((6-tert-butoxypyridin-2-yl)methyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-tert-butoxypicolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  一系列带有双齿嘧啶配体的 Cp*Ir(III) 配合物环金属化的气相研究

  摘要：

  合成和气相实验的协同方法表征了一系列阳离子 η 5的相对环金属化势垒-Cp* 铱（III）化合物。所研究化合物的共同特征是双齿 N,N'-供体配体，其具有在 2-位上用 5-丁基嘧啶-2-基环官能化的吡啶位点。此外，吡啶环被给电子或吸电子基团官能化。通过NMR和IR光谱以及元素分析表征化合物。为了测量环金属化的相对势垒，进行了碰撞诱导解离（CID）实验，这揭示了相对势垒与吡啶环上取代基的性质和位置的明显依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122063

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• A gas-phase study on the cyclometallation of a series of Cp*Ir(III) complexes bearing bidentate pyrimidine ligands
  作者：Yanik Becker、Maximilian Huber、Sabine Becker、Yu Sun、Gereon Niedner-Schatteburg、Werner R. Thiel

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122063

  日期：2021.12

  A concerted approach of synthesis and gas phase experiments characterizes the relative cyclometallation barriers of a series of cationic η5-Cp* iridium(III) compounds. The common feature of the investigated compounds is a bidentate N,N’-donor ligand possessing a pyridine site functionalized with a 5-butylpyrimidin-2-yl ring in the 2-position. In addition, the pyridine ring was functionalized with electron-donating

  合成和气相实验的协同方法表征了一系列阳离子 η 5的相对环金属化势垒-Cp* 铱（III）化合物。所研究化合物的共同特征是双齿 N,N'-供体配体，其具有在 2-位上用 5-丁基嘧啶-2-基环官能化的吡啶位点。此外，吡啶环被给电子或吸电子基团官能化。通过NMR和IR光谱以及元素分析表征化合物。为了测量环金属化的相对势垒，进行了碰撞诱导解离（CID）实验，这揭示了相对势垒与吡啶环上取代基的性质和位置的明显依赖性。