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2-(3-Hydroxypropyl)-1-benzyloxynaphthalene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Hydroxypropyl)-1-benzyloxynaphthalene
英文别名
3-(1-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)propan-1-ol
2-(3-Hydroxypropyl)-1-benzyloxynaphthalene化学式
CAS
——
化学式
C20H20O2
mdl
——
分子量
292.378
InChiKey
DTVFKTGEZTYMOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Hydroxypropyl)-1-benzyloxynaphthalene 在 palladium/charcoal 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以74%的产率得到2-(3-羟基丙基)-1-萘酚
    参考文献:
    名称:
    2-substituted-1-naphthols, pharmaceutical compositions of, and their use
    摘要:
    2-取代-1-萘酚是5-脂氧合酶抑制剂,使它们在治疗炎症、阻塞性肺部疾病和/或牛皮癣方面有用。有用的2-取代基团包括烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、基团CH.sub.2 --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.m R.sup.5和CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.n R.sup.5(其中m为1-4,n为0-3,R.sup.5包括苯基、COOR.sup.9,其中R.sup.9为1-4碳的H或烷基,AR.sup.6(其中A为亚甲基链,R.sup.6为包括Cl、Br、I、CHO、CN、COOR.sup.9、NH.sub.2、SC(NH)NH.sub.2、苯基、P(O)(OR.sup.9).sub.2等多种基团的羟基,以及CHR.sup.7 R.sup.21(其中R.sup.7为多种芳香族和杂环基团,R.sup.21为H,可选择性地取代的苯基和多种杂环基团)。
    公开号:
    US04833164A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-allyl-1-(benzyloxy)naphthalene 以55%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BATT, DOUGLAS G.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2-substituted-1-naphthols as 5-lipoxygenase inhibitors
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04985442A1
    公开(公告)日:1991-01-15
    2-Substituted-1-naphthols are 5-lipoxygenase inhibitors which make them useful in the treatment of inflammation, obstructive lung diseases and/or psoriasis. Useful 2-substituent groups are alkyls, alkenyls, alkynyls, cycloalkyls, cycloalkenyls, the groups CH.sub.2 --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.m R.sup.5 and CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.n R.sup.5 (where m is 1-4, n is 0-3 and R.sup.5 includes phenyl, COOR.sup.9, where R.sup.9 is H or alkyl of 1-4 carbons, AR.sup.6 (where A is a methylene chain and R.sup.6 is a variety of groups including Cl, Br, I, CHO, CN, COOR.sup.9, NH.sub.2, SC(NH)NH.sub.2, phenyl, P(O)(OR.sup.9).sub.2, etc.), and CHR.sup.7 R.sup.21 (where R.sup.7 is a variety of aromatic and heterocyclic groups and R.sup.21 is H, optionally substituted phenyl and a variety of heterocyclic groups).
    2-取代-1-萘酚是5-脂氧合酶抑制剂,使它们在炎症、阻塞性肺疾病和/或银屑病的治疗中有用。有用的2-取代基团包括烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、基团CH.sub.2--C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.mR.sup.5和CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.nR.sup.5(其中m为1-4,n为0-3,R.sup.5包括苯基、COOR.sup.9,其中R.sup.9为1-4碳的H或烷基,AR.sup.6(其中A为亚甲基链,R.sup.6是多种基团,包括Cl、Br、I、CHO、CN、COOR.sup.9、NH.sub.2、SC(NH)NH.sub.2、苯基、P(O)(OR.sup.9).sub.2等),以及CHR.sup.7R.sup.21(其中R.sup.7是多种芳香族和杂环基团,R.sup.21是H、可选取代苯基和多种杂环基团)。
  • 2-Substituted-1-naphthols as 5-lipoxygenase inhibitors
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0201071B1
    公开(公告)日:1992-03-04
  • BATT, DOUGLAS G.
    作者:BATT, DOUGLAS G.
    DOI:——
    日期:——
  • US4833164A
    申请人:——
    公开号:US4833164A
    公开(公告)日:1989-05-23
  • US4906636A
    申请人:——
    公开号:US4906636A
    公开(公告)日:1990-03-06
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