sampsonione P

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sampsonione P
• 化学式: C₃₃H₄₂O₅
• 分子量: 518.693
• InChiKey: ZQSSRTNPNZIEOJ-VMAQZOGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到sampsonione P
  参考文献：
  名称：

  Sampsonione P和Hyperibone I的双向全合成

  摘要：

  简单点：将框架修饰步骤与框架构建步骤分开可以促进在烯丙基旁边选择性引入一个异戊二烯基。较富电子的异戊二烯基团的选择性环氧化导致标题化合物中四氢呋喃部分的有效形成。对高iboneb I的光谱分析和与文献数据的比较导致对原始结构的修改。

  DOI：

  10.1002/anie.201306256

文献信息

• The Bidirectional Total Synthesis of Sampsonione P and Hyperibone I
  作者：Katharina Lindermayr、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/anie.201306256

  日期：2013.11.11

  next to allyl groups. The selective epoxidation of the more electron‐rich prenyl group led to the efficient formation of the tetrahydrofuran moiety in the title compounds. Spectroscopic analysis of hyperibone I and comparison with literature data led to a revision of the original structure.

  简单点：将框架修饰步骤与框架构建步骤分开可以促进在烯丙基旁边选择性引入一个异戊二烯基。较富电子的异戊二烯基团的选择性环氧化导致标题化合物中四氢呋喃部分的有效形成。对高iboneb I的光谱分析和与文献数据的比较导致对原始结构的修改。